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背景：雷公藤最早记载于《神农本草经》，正式用于自身免疫性疾病的治疗已有40余年用药史，然而随着雷公藤在临床应用范围上的扩大，其毒副作用也显现出来，甚至限制了雷公藤的使用。目前尚未有雷公藤治疗狼疮性肾炎有效性和安全性的Meta分析。
目的：评价中药雷公藤治疗狼疮性肾炎的有效性和安全性，旨在为雷公藤在狼疮性肾炎的临床应用上提供客观依据，以及为今后相关临床用药及实验研究提供一些依据和参考。
方法：检索中国知网(CNKI)、维普全文数据库(VIP)、万方数据库、国家科技图书文献中心(NSTL)、PubMed、TheCochraneLibrary等文献资料库中自建库起至2020年2月有关雷公藤治疗狼疮性肾炎的随机对照研究文献。试验组为雷公藤单用或联合西药治疗，对照组采用纯西药治疗。以“狼疮性肾炎”、“雷公藤”为中文主题词，主题词逻辑关系为“或”；以“lupusnephritis”、“Tripterygium”为英文主题词，以主题词+自由词检索策略检索相关文献，主题词间逻辑关系为“and”，主题词与自由词逻辑关系为“or”，以引文检索和参考文献检索作为补充。由2名研究者分别进行文献资料筛选，经阅读标题和摘要初筛、阅读全文复筛纳入研究文献，然后集中核对，有分歧者互相讨论或经与第3位研究者讨论后决定取舍；文献质量评价步骤同文献筛选，运用Cochrane推荐的质量评价标准评价纳入文献的方法学质量；运用RevMan5．3软件完成Meta分析，异质性检验(χ2检验)中,异质性较小者(P≥0.1，I2≤50%)采用固定效应模型，异质性较大者(P＜0.1，I2＞50%)采用随机效应模型，对异质性较大者通过逐篇剔除文献进行敏感性分析并分析其异质性来源，二分类变量的统计分析使用相对危险度(relative risk ， RR)及其95%置信区间(confidence interval, CI),连续型变量则使用均数差(mean difference，MD)及其95%置信区间，P<0.05为差异有统计学意义。以总体有效率、不良反应发生率、24h尿蛋白定量、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN )、血清白蛋白(ALB )、补体C3、SLEDAI(systemic lupus erythematosuSDisease activity index)评分为结局指标。
结果：共9篇文献包含608例患者纳入本项研究，发表年份从1993年至2019年，其中试验组242例，对照组234例，男性112例，女性496例。9篇文献均为低至中等质量文献。纳入文献中除何胜虎等研究为雷公藤草药直接煎服，12-15g/d,文火煎2小时顿服，其余研究均为雷公藤多苷片，1～1.5mg/(kg·d)，分3次口服。各结局指标的合并RR值[95%CI]分别为总体有效率2.36[1.55，3.60]、不良反应发生率0.47[0.32，0.70]，差异有统计学意义；合并MD值[95%CI]分别为24h尿蛋白定量-0.13[-0.23，-0.03]、血清肌酐-9.93[-17.94,-1.93]、血尿素氮-1.14[-2.13，-0.14]、血清白蛋白3.99[0.82，7.17]、补体C30.13[-0.12，0.38]、SLEDAI评分-0.35[-0.97，0.28]，除补体C3、SLEDAI评分差异无统计学意义外，其余指标两组间差异均有统计学意义。即试验组在提高总体有效率、降低不良反应发生率、降低24h尿蛋白定量、血清肌酐、血尿素氮及升高血清白蛋白水平上均优于对照组，在升高补体C3、降低SLEDAI评分上与对照组效果相当。结果显示雷公藤单用或联合西药治疗狼疮性肾炎在提高疗效、减少不良反应发生方面均优于纯西药组。
结论：雷公藤单用或联合西药在狼疮性肾炎的治疗上有明显的效果,且安全性较好。
目的：评价中药雷公藤治疗狼疮性肾炎的有效性和安全性，旨在为雷公藤在狼疮性肾炎的临床应用上提供客观依据，以及为今后相关临床用药及实验研究提供一些依据和参考。
方法：检索中国知网(CNKI)、维普全文数据库(VIP)、万方数据库、国家科技图书文献中心(NSTL)、PubMed、TheCochraneLibrary等文献资料库中自建库起至2020年2月有关雷公藤治疗狼疮性肾炎的随机对照研究文献。试验组为雷公藤单用或联合西药治疗，对照组采用纯西药治疗。以“狼疮性肾炎”、“雷公藤”为中文主题词，主题词逻辑关系为“或”；以“lupusnephritis”、“Tripterygium”为英文主题词，以主题词+自由词检索策略检索相关文献，主题词间逻辑关系为“and”，主题词与自由词逻辑关系为“or”，以引文检索和参考文献检索作为补充。由2名研究者分别进行文献资料筛选，经阅读标题和摘要初筛、阅读全文复筛纳入研究文献，然后集中核对，有分歧者互相讨论或经与第3位研究者讨论后决定取舍；文献质量评价步骤同文献筛选，运用Cochrane推荐的质量评价标准评价纳入文献的方法学质量；运用RevMan5．3软件完成Meta分析，异质性检验(χ2检验)中,异质性较小者(P≥0.1，I2≤50%)采用固定效应模型，异质性较大者(P＜0.1，I2＞50%)采用随机效应模型，对异质性较大者通过逐篇剔除文献进行敏感性分析并分析其异质性来源，二分类变量的统计分析使用相对危险度(relative risk ， RR)及其95%置信区间(confidence interval, CI),连续型变量则使用均数差(mean difference，MD)及其95%置信区间，P<0.05为差异有统计学意义。以总体有效率、不良反应发生率、24h尿蛋白定量、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN )、血清白蛋白(ALB )、补体C3、SLEDAI(systemic lupus erythematosuSDisease activity index)评分为结局指标。
结果：共9篇文献包含608例患者纳入本项研究，发表年份从1993年至2019年，其中试验组242例，对照组234例，男性112例，女性496例。9篇文献均为低至中等质量文献。纳入文献中除何胜虎等研究为雷公藤草药直接煎服，12-15g/d,文火煎2小时顿服，其余研究均为雷公藤多苷片，1～1.5mg/(kg·d)，分3次口服。各结局指标的合并RR值[95%CI]分别为总体有效率2.36[1.55，3.60]、不良反应发生率0.47[0.32，0.70]，差异有统计学意义；合并MD值[95%CI]分别为24h尿蛋白定量-0.13[-0.23，-0.03]、血清肌酐-9.93[-17.94,-1.93]、血尿素氮-1.14[-2.13，-0.14]、血清白蛋白3.99[0.82，7.17]、补体C30.13[-0.12，0.38]、SLEDAI评分-0.35[-0.97，0.28]，除补体C3、SLEDAI评分差异无统计学意义外，其余指标两组间差异均有统计学意义。即试验组在提高总体有效率、降低不良反应发生率、降低24h尿蛋白定量、血清肌酐、血尿素氮及升高血清白蛋白水平上均优于对照组，在升高补体C3、降低SLEDAI评分上与对照组效果相当。结果显示雷公藤单用或联合西药治疗狼疮性肾炎在提高疗效、减少不良反应发生方面均优于纯西药组。
结论：雷公藤单用或联合西药在狼疮性肾炎的治疗上有明显的效果,且安全性较好。