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针对中国大麦黄矮病毒(BYDV)的特有株系GPV复制酶基因(ORF2)的一段未知序列,提取病毒及其RNA,利用RT-PCR方法合成了约为0.6Kb的cDNA片段,先后克隆、亚克隆至pUC19、M13mp19RF,提取ssDNA,应用Sanger双脱氧链终止法进行了测序,得到了634bp的核苷酸序列.所测序列的5端和3端与原序列互补.