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目的： 探讨中国广东韶关地区汉族人群中血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(Lectin-likeoxidizedlowdensitylipoproteinreceptor-1,LOX-1)基因501G-C、3＇UTR188C-T变异与原发性高血压、高脂血症的相关性，同时研究血清可溶性LOX-1(solubleLOX-1,sLOX-1)蛋白含量与原发性高血压、高脂血症的关系。 方法： 在广东韶关地区汉族人群中随机选取无亲缘关系的原发性高血压患者和高脂血症患者分别作为高血压组和高脂血症组，另外选择年龄和性别相匹配的健康者作为对照，详细记录临床病史、体格检查资料、实验室检查资料。采用荧光染料SYBRGreenⅠ嵌合荧光法进行实时荧光PCR，根据PCR扩增曲线和融解曲线进行多态位点的基因分型，以检测LOX-1基因501G-C、3＇UTR188C-T基因型及等位基因的频率分布与原发性高血压、高脂血症的相关性。同时采用酶联免疫法检测血清中sLOX-1蛋白含量与原发性高血压、高脂血症的关系。 结果： 1、LOX1-501G-C多态位点基因型及等位基因频率在原发性高血压组和健康对照组之间分布有统计学差异(P<0.05)。 2、LOX1-3＇UTR188C-T多态位点基因型及等位基因频率在原发性高血压组和健康对照组之间分布有统计学差异(P<0.05)。 3、LOX1-501G-C多态位点基因型及等位基因频率在高脂血症组和健康对照组之间分布无统计学差异(P>0.05)。 4、LOX1-3＇UTR188C-T多态位点基因型及等位基因频率在高脂血症组和健康对照组之间分布无统计学差异(P>0.05)。 5、原发性高血压组血清sLOX-1蛋白含量和对照组相比，具有显著性统计学差异(P<0.01)。 6、高脂血症组血清sLOX-1蛋白含量和对照组相比，具有统计学差异(P<0.05)。 7、LOX1-3＇UTR188CC组、CT+TT组间血清sLOX-1蛋白含量无统计学差异(P>0.05)。 结论： 1、LOX1基因501G-C、3＇UTR188C-T变异可能与中国广东韶关地区汉族人原发性高血压有相关性。 2、LOX1基因501G-C、3＇UTR188C-T变异可能与中国广东韶关地区汉族人高脂血症无相关性。 3、中国广东韶关地区汉族人原发性高血压、高脂血症患者血清sLOX-1蛋白含量显著升高。 4、LOX1-3＇UTR188C-T基因变异可能对血清sLOX-1蛋白含量无影响。