【摘 要】
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季碳中心不仅广泛存在于各类天然产物和药物分子中而且在手性配体和催化剂的结构中扮演着举足轻重的地位。因此,如何多样性地构筑季碳以及巧妙地将季碳结构应用于不对称催化反应中,一直受到化学家们的关注。三氟甲硫基基团因其独特的性质,在药物、农药以及材料等领域都有巨大的应用前景,而半频哪醇重排反应在构筑季碳方面也被认为是最有效的方法之一。因此,利用三氟甲硫基试剂促进半频哪醇重排反应来构筑含有三氟甲硫基基团的季
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季碳中心不仅广泛存在于各类天然产物和药物分子中而且在手性配体和催化剂的结构中扮演着举足轻重的地位。因此,如何多样性地构筑季碳以及巧妙地将季碳结构应用于不对称催化反应中,一直受到化学家们的关注。三氟甲硫基基团因其独特的性质,在药物、农药以及材料等领域都有巨大的应用前景,而半频哪醇重排反应在构筑季碳方面也被认为是最有效的方法之一。因此,利用三氟甲硫基试剂促进半频哪醇重排反应来构筑含有三氟甲硫基基团的季碳结构单元,将具有重要意义。我们组一直致力于半频哪醇重排反应的研究,本论文延续了这一方向,对亲电三氟甲硫
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木竹材作为天然高聚物材料,广泛应用于制备新型复合材料。提高木竹质复合材料的力学强度是推动产品升级和产业发展的重要途径。本论文系统研究了木竹胶合界面在高压电场诱导下的响应规律,系统揭示了高压电场对复合材料界面的作用机制,对木竹质复合材料的提质增效具有重要的理论价值和现实意义。本论文利用电子自旋共振波谱仪、动态接触角测量仪、X射线光电子能谱仪、旋转流变仪、荧光显微镜和纳米压痕仪等先进设备和手段,在一系
石墨烯和过渡金属硫化物(TMDs)优良的电学、光学、磁学性质以及广泛的应用激发了人们极大的研究热情。通过表面功能化、共价掺杂、应变工程、堆积或插层等改性方式在其基础上形成的新型二维(2D)材料拓宽了其应用范围。其中,共价嵌入过渡金属配合物的研究备受青睐,但卟啉分子以共价的方式嵌入石墨烯纳米带(GNR)和过渡金属配合物嵌入TMDs层间的研究罕见报道。本文采用密度泛函理论(DFT)和非平衡格林函数(N
质谱(MS)分析凭借高灵敏度、高特异性和非靶向性等优势,逐渐成为了生命科学、医学、环境等诸多领域的重要研究手段。电喷雾电离(ESI)是应用最广泛的大气压离子源之一,它的电离过程包含了产生喷雾、溶剂蒸发和库仑分裂这几个步骤,最终产生了被MS检测的气相离子。由于电离条件比较温和,ESI尤其适合用于分析生物大分子(如蛋白质,DNA等)。为了解决生物研究中面临的样品量小、基质干扰严重的问题,纳升电喷雾电离
金属硫氧配合物是硫氧小分子催化活化及生命体内硫循环等过程中所涉及到的重要中间体。研究这类化合物的配位结构,成键特性和反应规律对于理解它们在相关反应过程中所起的作用,阐明金属参与硫氧活化过程的机制具有重要的指导意义。作为硫氧小分子的主要代表,二氧化硫的性质得到了广泛的关注,然而二氧化硫相关的配位化学研究主要集中在钌、锇等贵金属体系,其中二氧化硫通常以硫原子配位或硫氧原子侧配的形式与贵金属中心结合。除
将来源于生物质的化合物转化为高附加值的化学品是一个重要的研究领域,它具有较大潜力来减少全球对化石资源的依赖。呋喃类化合物是生物质平台的重要产品之一,同时可以作为共轭二烯、烯醇醚和羰基化合物,能够进一步转化为其他高附加值产物。因此,开发新的方法将呋喃及其衍生物转化为用途广泛的化学品成了近年来的研究热点之一。另外,经过近几十年的发展,自由基化学已经成为合成化学中极具活力和创造力的研究内容之一。利用碳中
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本论文主要对过渡金属钌催化的芳烃C-H键间/对位选择性功能化的方法进行了系统研究,其中兼顾含氟基团引入方法以及烯烃的芳基烷基化方法。主要包括以下三个章节:第一章鉴于芳烃在重要化合物结构中的中心意义,以简单芳烃为起始,高效构建复杂的取代芳烃,始终是合成化学研究的重要方向。经典合成方法存在的诸多限制因素,使过渡金属催化的芳烃C-H键功能化方法得以逐步登上历史的舞台。而对芳烃C-H键功能化选择性的控制,