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研究目的：
研究ICR小鼠中晚孕和Lps致早产小鼠胎盘绒毛组织、胎膜及蜕膜中TRAIL及其受体MK表达变化，阐明TRAIL及其受体MK表达变化与早产发生的关系。
材料与方法：
选择雌性ICR小鼠(清洁级)56只，雄性ICR(清洁级)小鼠10只，8周龄，体重25～30g，(由中国科学院上海实验动物中心提供)。于ICR小鼠孕第15天腹腔注射Lps建立早产动物模型。对照组孕第15，18，19天和实验组注射Lps后3h,6h,9h及分娩时颈椎脱臼法处死小鼠取胎盘、胎膜、及蜕膜组织，每个亚组分别为6只。采用NestedPCR和实时定量荧光PCR法检测TRAIL和MKmRNA表达水平。并对所有胎盘进行冰冻切片，观察是否有胎盘绒毛膜炎。
结果：
LLPS组ICR小鼠早产率为100％，而NS组和Control组ICR小鼠都在孕19天以后分娩。这说明LPS可以有效地诱发ICR孕鼠发生早产，本实验成功地建立了感染性早产模型；
2．胎盘、胎膜中TRAILmRNA在对照组的各个亚组中表达有差异，Ia组，m组，Ic组的表达量呈上升趋势；
3．胎盘、胎膜中MKmRNA在对照组的各个亚组中间表达有差异Ia组，m组，Ic组的表达量呈上升趋势；
4．胎盘、胎膜中TRAILmRNA在实验组的各个亚组间表达无差异：
5．胎盘、胎膜中MKmRNA在实验组的各个亚组间表达有差异；IIa组，lib组，IIc组，IId组表达量呈上升趋势；实验组的各个亚组表达量高于Ia组；
6．病理切片提示实验中有10例有胎盘绒毛膜炎，对照组中无胎盘绒毛膜炎病例。
结论：
在ICR小鼠中晚期妊娠阶段TRAIL，MKmRNA在胎盘、胎膜组织中均有表达，并且虽孕龄的增加，其表达量有增加的趋势，因此TRAIL，MK可能在胎盘免疫耐受中起作用；TRAILmRNA在ICR小鼠早产时的胎盘、胎膜中表达无变化；MKmRNA在早产时表达上升，提示TRAIL可能通过调整其受体MK的表达参与早产及临产过程。