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目的：观察血管内皮生长因子(VEGF)-C和趋化因子受体CCR7在卵巢癌组织内的表达情况，分析VEGF-C和CCR7表达与癌淋巴结转移之间的关系，为临床抗淋巴管生成和淋巴结转移治疗肿瘤提供理论依据。
方法：选取临床资料完整的卵巢癌病例72例，其中，淋巴结转移组46例，无淋巴结转移组26例。应用免疫组化技术观察VEGF-C和CCR7在卵巢癌组织内的表达。以D2-40作为淋巴管内皮特异性标记物，检测卵巢癌组织内淋巴管生成情况。
结果：VEGF-C主要表达于卵巢癌细胞胞浆内，在淋巴结转移组的表达率和表达强度明显高于无淋巴结转移组。D2-40表达在卵巢癌组织内淋巴管内皮细胞。淋巴结转移组癌组织内淋巴管数密度明显高于无淋巴结转移组，癌组织内淋巴管数密度与淋巴结转移具有显著的相关性。VEGF-C表达阳性卵巢癌组织的淋巴管数密度高于表达阴性者。CCR7表达于卵巢癌细胞胞浆或/和胞膜内，CCR7在有淋巴结转移组的表达率明显高于其在无淋巴结转移组的表达率。淋巴管入侵在有CCR7阳性组的发生率明显高于其在CCR7阴性组的发生率。VEGF-C和CCR7蛋白同时性表达在淋巴结转移组和非淋巴结转移组中阳性率分别为62.5％和15.4％，联合检测VEGF-C和CCR7诊断卵巢癌淋巴结转移具有较高的准确度，ROC曲线下面积达0.791，提示二者在促进淋巴结转移中具有一定的协同作用。
结论：VEGF-C和CCR7蛋白表达在卵巢癌淋巴管的发生及淋巴结转移中发挥重要作用。VEGF-C和CCR7在促进肿瘤淋巴结转移中具有一定的协同作用，为卵巢癌淋巴结转移的治疗靶点的选择具有重要参考价值。