目的:探究温清饮对内毒素诱导的大鼠急性前葡萄膜炎炎性因子的影响。材料与方法:本实验将选用30只SD大鼠,雌雄各半,将大鼠随机分为6个组,每组5只鼠,分别为空白对照组（K）,模型对照组（M）,阳性药对照组（Y）与温清饮给药组（低浓度组:0.25g/ml,中浓度组:0.5g/ml,高浓度组:1g/ml）。温清饮给药组给予温清饮（0.25g/ml、0.5g/ml、1g/ml）灌胃21天。模型对照组给予同体积蒸馏水灌胃21天。除空白对照组外,其余五组分别在灌胃7天与14天后脚底皮下注射内毒素（20μl/只）建立SD大鼠急性前葡萄膜炎动物模型。在给药前与造模后分别对麻醉后的大鼠进行裂隙灯观察并给予炎症评分。灌胃21天后,取出大鼠眼组织进行病理学观察,制作石蜡病理切片与冰冻病理切片,苏木素伊红（HE）染色法检测各组大鼠虹膜与睫状体的组织形态改变情况,前房内纤维蛋白膜积聚与炎性细胞浸润的情况;免疫荧光染色法检测各组大鼠虹膜与睫状体中炎性因子（IL-1β、IL-6、TNF-α）的表达情况。结果:1.大鼠眼前节炎症表现及评分:模型对照组（M）与空白对照组（K）相比,眼前节炎症表现显著（P<0.001）;阳性药对照组（Y）与模型对照组相比,炎症反应显著减轻（P<0.001）;温清饮低浓度组（D）与模型对照组相比,无统计学意义（P>0.05）;温清饮中浓度组（Z）（P<0.05）和温清饮高浓度组（G）（P<0.01）分别与模型对照组相比,炎症反应均减轻。2.虹膜与睫状体的组织病理学观察:模型对照组与空白对照组相比,虹膜血管明显扩张,虹膜水肿增厚,前房内有大量纤维蛋白膜积聚与炎症细胞的浸润;阳性药对照组与模型对照组相比虹膜血管扩张明显减少,虹膜形态趋于正常,前房内纤维蛋白膜积聚与炎症细胞的浸润显著减少;温清饮低浓度组与模型对照组相比无显著性改变;温清饮中浓度组和温清饮高浓度组分别与模型对照组相比,虹膜血管扩张减轻,纤维蛋白膜积聚及炎症细胞浸润均减少,其中温清饮高浓度组虹膜形态趋于正常。3.IL-1β、IL-6与TNF-α分别在虹膜与睫状体内的表达:模型对照组与空白对照组相比,各炎性因子表达显著增加（P<0.001）;阳性药对照组与模型对照组相比,表达显著减少（P<0.001）;温清饮低浓度组与模型对照组相比,无统计学意义（P>0.05）;温清饮中浓度组（P<0.05）和温清饮高浓度组（P<0.01）分别与模型对照组相比,表达减少。结论:1.温清饮中浓度与高浓度可以有效减轻内毒素诱导SD大鼠急性前葡萄膜炎的炎症表现。2.温清饮中浓度与高浓度可有效降低内毒素诱导SD大鼠急性前葡萄膜炎的虹膜与睫状体内炎性因子IL-1β、IL-6及TNF-α的表达。3.温清饮中浓度与高浓度相比,在EIU模型中温清饮高浓度可更有效减轻炎症表现和降低炎性因子IL-1β、IL-6及TNF-α的表达。