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小麦是我国最重要的粮食作物之一,我国很多地区都以小麦为主食。普通小麦是异源六倍体,含有A、B、D 3个染色体组,基因组巨大,且不同小麦材料之间的多态性差。通过高密度小麦分子标记遗传连锁图的构建,明确控制小麦粒长、粒宽和千粒重的QTL在染色体上的位置和遗传效应,从而促进小麦性状的改良和遗传育种的进程。本研究以我国小麦品种偃展1号和2个地方品种的重组自交系为材料,利用90K SNP芯片标记,构建了高密度遗传连锁图谱并对2个RIL群体的粒长、粒宽和千粒重进行了QTL定位分析,主要结论如下:(1)在2年3点6个环境下对小麦2个RIL群体和3个亲本的粒长、粒宽和千粒重进行测定。测定结果表明:3个亲本的粒长、粒宽和千粒重的差异明显,适合构建RIL群体,并且可以利用它们构建的RIL群体定位控制粒长、粒宽和千粒重的QTL位点。2个RIL群体的性状在群体中的偏度系数和峰度系数均小于1,符合正态分布,且在多个环境下群体均有表现超亲分离,表明控制相关形状的等位基因随机分布在双亲的染色体上。(2)偃展1号/云南小麦和偃展1号/于田稻麦RIL群体的遗传图谱构建。偃展1号/云南小麦,偃展1号/于田稻麦RIL群体利用90K SNP芯片技术、Join Map和QTL ICI Mapping V3.2软件,构建了两个高密度的遗传连锁图谱。其中偃展1号/云南小麦的遗传连锁图谱最终将833个分子标记定位在29个连锁群,21条染色体上。覆盖染色体总长度为1517.86cM,标记间的平均距离为1.82cM。偃展1号/于田稻麦的遗传连锁图谱最终将1115个标记定位于27个连锁群,19条染色体上,其中3D,4D未被覆盖。覆盖的染色体总长度为1176.58cM,标记间的平均距离为1.06cM。(3)利用构建的高密度遗传连锁图谱和2年3点6个环境下的粒长、粒宽和千粒重的调查数据,采用完备复合区间作图法(ICIM),对2个RIL群体分别进行相关性状的QTL定位。偃展1号/云南小麦RIL群体定位到12个相关的QTL位点,其中有5个控制千粒重的位点,7个控制小麦粒长的QTL。共计得到了2个可重复检测到的位点和1个多效的QTL位点。偃展1号/于田稻麦共检测到24个QTL位点,其中有4个控制粒宽的QTL位点,13个控制粒长的QTL位点,7个控制千粒重的QTL位点。共计得到了1个可重复检测到的位点和3个多效的QTL位点。