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目的检测中国汉族人群NLRP3基因rs10754558、rs2027432位点单核苷酸多态性分布情况,探讨两位点多态性与子痫前期(preeclamsia,PE)遗传易感性的相关性。方法运用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术检测1024例子痫前期患者和1194例正常妊娠孕妇的NLRP3基因rs10754558、rs2027432位点多态性分布。采用χ~2检验对各个SNP位点在病例组和对照组的基因型及等位基因频率分布进行统计学分析。采用方差分析对病例组进行基因型-表型相关性分析。结果NLRP3基因rs10754558位点的基因型频率在病例组和对照组之间有差别(χ2=9.97,P=0.007)。除此之外,该位点的基因型分布与重度子痫前期以及晚发型子痫前期有关联。(重度子痫前期组:χ2=8.53 P=0.01;晚发型子痫前期组:χ2=9.24,P=0.01)。然而,NLRP3基因rs2027432位点的基因型和等位基因分布在子痫前期组和对照组之间无差别(基因型:χ2=0.17,P=0.92;等位基因:χ2=2.26,P=0.13,OR=0.90,95%CI0.79-1.03)。结论NLRP3基因rs10754558位点多态性与子痫前期的发生有关联。该基因的另一个位点rs2027432多态性与子痫前期无关联。