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温度敏感型聚合物作为有效的药物载体,可以实现药物在外界信号作用下的控制释放。其中聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)是一种较为常见和应用较多的温敏材料,将其制备成为微凝胶形态并实现正温度响应效应的释放作用,意义明显。本文用乳液聚合法制备PNIPAM微凝胶,在交联剂用量为0.03g、0.05g、0.07g、0.09g、0.11g条件下制备微凝胶试样,考察交联剂用量与PNIPAM微凝胶粒径的关系。引入N-羟甲基丙烯酰胺(NHMA)单体,制备共聚的P(NIPAM-co-NHMA)微凝胶,通过设置交联剂用量为0.01g、0.02g、0.03g、0.04g、0.05g和表面活性剂用量为0.01g、0.02g、0.03g、0.05g获得两组微凝胶试样,考察交联剂和表面活性剂的用量与P(NIPAM-co-NHMA)微凝胶粒径的关系;进一步考察NHMA对共聚微凝胶最低临界溶解温度(LCST)的影响,其中NIPAM:NHMA的质量比分别为1.5:0、1.4:0.1、1.3:0.2、1.2:0.3、1.1:0.4,结果表明共聚微凝胶的LCST值调节在33℃~40℃之间。采用FT-IR确定了均聚和共聚微凝胶的组成;采用扫描电镜和透射电镜观测均聚和共聚微凝胶的微观形貌和粒径。在获得均聚和共聚微凝胶的基础上,考察交联剂用量、微凝胶溶液浓度、p H值、Na Cl和表面活性剂(SDS)等因素对微凝胶LCST值的影响,结果表明SDS使微凝胶的LCST值升高,酸和碱使微凝胶的LCST值降低,交联剂用量、微凝胶溶液浓度和Na Cl不影响微凝胶的LCST值。以罗丹明B为模型药物,以双组份的聚二甲基硅氧烷为成膜基质,通过流延成膜法制备了负载微凝胶的复合体系,考察了30℃和45℃时薄膜对罗丹明B的释放量。当温度高于微凝胶粒子的LCST值时,微凝胶粒子体积会收缩,会有孔隙出现,从而罗丹明B通过薄膜的释放量增加。表明薄膜能够实现正向温度控制释放,且随着薄膜中凝胶粒子复合量的增加,以及随着薄膜厚度减小,罗丹明B释放速率相应增加。