能源是人类生存发展不可或缺的物质条件。随着化石燃料的过度消耗,环境污染、全球变暖等问题日益尖锐,人们迫切需要发展清洁可持续能源。氢能一种理想的清洁可再生能源。在众多产氢方式中,电解水是一种较为有效的制备大量高纯度氢气的方案。该反应包含阳极的析氧反应和阴极的析氢反应。其中,涉及多电子的转移的析氧反应,是整个电解水反应的瓶颈。虽然基于Ru、Ir金属中心的材料催化活性高,但这类材料价格昂贵、储量稀少,不利于实现电解水制氢的大规模生产。因此,迫切需要开发高性能、低成本、储量丰富的析氧电催化剂来推动电解水制氢领域的发展。本论文以廉价过渡金属为中心,开发了两种高效稳定的析氧催化剂。首先,我们在未使用粘结剂的情形下,采用一步溶剂热法在金属泡沫镍表面原位生长出基于Co、Mn的双金属MOFs（Co Mn-MOF-74）,所制备的电极Co Mn-MOF-74/NF与使用粘结法构建的Co Mn-MOF-74 powder/NF电极相比较,不仅有利于催化剂活性位点的暴露、而且降低了催化过程中的电荷传输阻抗。电催化水氧化测试表明,在1 M KOH的碱性电解液中,Co Mn-MOF-74/NF具有更为优异的催化活性。产生10 m A·cm-2的电流密度,该电极所需的过电位较低（260 m V）。同时,该电极Tafel斜率仅58.2 m V·dec-1,动力学性能优良。经过20 h的电解过程,所需电压无明显变化,表明该催化剂具有较好的OER催化稳定性。其次,为了克服MOFs难以在导电基底上生长并且易于聚集等问题,我们首先在泡沫镍导电基底上生长了纳米针状的碳酸氢氧化物,然后使其作为牺牲模板,制备了以非贵金属Co、Ni元素为中心的MOFs电极（Co Ni-MOF/Co CH/NF）。与不采用牺牲模板法合成的Co-MOF/NF电极相比,Co Ni-MOF/Co CH/NF不仅催化活性位点丰富,而且电荷传输阻抗小,因此,展示出更高的电催化水氧化反应活性。碱性溶液中的电催化水氧化测试表明,Co Ni-MOF/Co CH/NF仅需270 m V的过电位就能产生50 m A·cm-2的电流密度。在50 m A·cm-2的电流密度下经过20 h电解测试,Co Ni-MOF/Co CH/NF所需的电压基本保持不变,表明该催化剂具有较高的催化水氧化稳定性。该方法为高性能、稳定的能源转化与储存材料的制备提供了一条新思路。