目的：研究P16、P15及TGFβ₁在正常涎腺组织和粘液表皮样癌中的表达意义及其相互关系，探讨它们在粘液表皮样癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法：应用免疫组织化学S-P法检测10例正常涎腺组织、45例粘液表皮样癌中P16、P15及TGFβ₁蛋白的表达。结果：正常涎腺组织中P16、P15的阳性表达率均为100％（10／10）。粘液表皮样癌中P16、P15的阳性表达率分别为62.2％（28／45）、73.3％（33／45），显著低于正常涎腺组织中的表达（P＜0.05）。P16在高、中、低分化粘液表皮样癌中的阳性表达率分别为80.9％（17／21）、55.6％（10／18）、16.7％（1／6），随肿瘤分化程度的降低而递减并具有显著性差异（P=0.011）。P16在粘液表皮样癌组织中的阳性率与淋巴结转移有显著相关性（P＜0.05），与其它临床病理因素无关（P＞0.05）。P15在高、中、低分化粘液表皮样癌中的阳性表达率分别为90.5％（19／21）、72.2％（13／18）、16.7％（1／6），与组织分化程度存在显著相关性（P=0.0026）。P15在粘液表皮样癌中的表达与其临床病理因素无显著相关性（P＞0.05）。在正常涎腺组织和粘液表皮样癌中TGFβ₁的阳性表达率均为100％，但TGF β₁的高表达率之间存在显著差异（P=0.001）。TGFβ₁高表达率与组织分化程度无相关性（P＞0.05），与其它临床病理因素也无关（P＞0.05）。P16和P15、P15和TGFβ₁之间在粘液表皮样癌的表达中均表现显著相关性（P＜0.05），P16和TGFβ₁在粘液表皮样癌中的表达无相关性（P＞0.05）。结论：P16、P15的表达与粘液表皮样癌的发生和发展关系密切，二指标的联合检测有助于判断粘液表皮样癌的病理分级和预测淋巴结转移。TGFβ₁的高表达可能与粘液表皮样癌的恶性生物学行为有关。