水稻抽穗期是复杂的质量数量性状，它决定品种的地区和季节适应性，是水稻育种的主要目标性状之一。它主要受基本营养生长基因Ef-1和感光基因E₁（Hd4）、E₂、E₃及Se-1（Hd1）等的调控，其中主效感光基因E₁和Se-1是影响水稻抽穗期的主要因子，此外隐性基因ef1和se-1的同时存在可显著延长水稻的基本营养生长期。E₂与E₃本身的效应不大，但历和（或）E₃的存在可以增强E₁的感光性，明显延迟水稻抽穗。而隐性感光抑制基因i-Se-1的存在，可抑制Se-1的感光性，使得水稻在长日照下提前抽穗。已有研究表明，大多数早籼品种虽然带有感光基因但不表现出感光特性，原因就在于这些品种存在隐性感光抑制基因i-Se-1。 本研究应用抽穗期基因型明确的测验系EG0-EG7，ER，LR，T65-T65m以及抽穗期QTL近等基因系，分析了我国大面积推广使用的不育系和恢复系品种的抽穗期基因型；同时应用分子标记技术，研究分析了籼粳杂种F₁抽穗期超亲晚熟的分子机理。 1．主栽水稻品种抽穗期基因型分析 水稻雄性不育系培矮64S、Ⅱ-32A是我国应用面积最大、利用最广泛的不育系，9311、特青是中国上世纪80-90年代大面积推广的中籼水稻品种，现已广泛作为两系恢复系，探明其抽穗期基因型对选育新组合有重大意义。利用抽穗期感光性近等基因系EG0～EG7、ER～LR及T65～T65m分别在南京长日照和海南短日照下对培矮64S、Ⅱ-32A、特青、9311抽穗期基因型进行分析，进一步用抽穗期QTL近等基因系NIL（Hd1）～NIL（Hd6）进行了验证，结果表明： （1） 培矮64S在E₁、E₂、E₃位点分别带有E₁、E₂、E₃基因，在Se-1位点带无感光功能的Se-1^e基因，在Ef位点带有显性早熟基因Ef-1。其抽穗期基因型为：E₁E₁e₂e₂E₃E₃Ef-lEf-lSe-l^eSe-l^ei-Se-li-Se-l。 （2） Ⅱ-32A在E₁和Se-1位点同时带有显性主效感光基因E₁和Se-1ⁿ，同时Ⅱ-32B在Ef位点带有隐性迟熟基因ef-1，其抽穗期基因型为：E₁E₁e₂e₂E₃E₃ef-lef-lSe-l^uSe-l^u-Se-li-Se-l。 （3） 9311在E₁位点带显性主效感光基因E₁^l，在E₂位点带隐性修饰基因e₂，在E₃位点带显性修饰基因E₃，在Se-l位点带非感光基因Se-l^e，同时9311在Ef位点带有隐性迟熟基因ef-1，其抽穗期基因型为：E₁^lE₁^le₂e₂E₃E₃ef-lef-lSe-l^eSe-l^ei-Se-li-Se-l。 （4） 特青在E₁位点带显性主效感光基因E₁，在E₂位点带隐性修饰基因e₂，在E₃位点带显性修饰基因E₃，在Se-l位点带非感光基因Se-l^e，同时特青在Ef位点带有显性早熟基因Ef-1，其抽穗斯基因型为：E₁E₁e₂e₂E₃E₃Ef-lEf-lSe-l^eSe-l^ei-Se-li-Se-l。 （5） 两个不育系和恢复系均带有隐性感光抑制基因i-Se-1，其功能是抑制主效感光基因的表达。该基因广泛存在于许多早籼水稻品种和我国大面积使用的不育系和水稻主栽品种抽穗期基因型分析及釉粳交F，抽穗期超亲分析恢复系中，使这些品种及其所配杂交稻组合即使在长日照下也不表现为晚熟，这可能是这些品种及其所配杂交稻组合广适性的遗传基础。2.粕粳交F:超亲晚熟的分子基拙 水稻私粳亚种间杂种与亚种内杂种相比，一般表现出更强的杂种优势，但由于私粳杂种一代往往表现抽穗期延迟而在生产上的应用受到限制.本研究分析了越光、桂朝2号及其F:、FZ在不同日照下的抽穗期表现，长日照试验表明F:超亲晚熟（超亲优势达41 .52%）主要受两对互补感光基因三和介一1控制，短日照试验表明:杂种超亲晚熟主要由感光性引起。并分别检测到两个与岛和介一1紧密连锁的标记RMI 8--RMI 18，RM527--RM136，不同单株带型组合抽穗期的方差分析表明岛与介刁的互作是引起私粳杂种F:超亲晚熟的分子基J出。关键词:水稻;抽穗期;基因型分析;感光性;基本营养生长比隐性迟熟基因