【摘 要】
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许多天然药物和人工合成的药物是含氮有机化合物。其中，N—炔丙基胺类化合物具有一定的药理活性特别是在治疗神经系统疾患方面诸如：帕金森症和抑郁症等。同时N—炔丙基胺类化合
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许多天然药物和人工合成的药物是含氮有机化合物。其中，N—炔丙基胺类化合物具有一定的药理活性特别是在治疗神经系统疾患方面诸如：帕金森症和抑郁症等。同时N—炔丙基胺类化合物在化学合成方面也有一些特殊作用。本文由炔丙醇出发，利用一些简单而性质稳定的仲胺、酰胺和氨基酸酯等原料，经过溴代与缩合反应制备了11种尚未见文献报道的N—炔丙基胺类化合物(63-73)，并以IR，~1H NMR和MS确证。本文还对反应中间体与目标物制备间的影响因素和反应条件进行了探讨和优化。本文根据药物设计中的拼合与前药原理，将具有各自不同药理活性的结构基团(炔丙基和氨基酸中的碱基)拼合形成N—炔丙基衍生物供活性筛选。
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