【摘 要】
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背景：能够快速、准确的诊断鉴定未知病原体对传染性病毒病的预防、控制和临床治疗以及社会稳定有非常重要的意义。现有的分子生物学方法对于不能设计出病毒基因组特异的PCR引
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背景：能够快速、准确的诊断鉴定未知病原体对传染性病毒病的预防、控制和临床治疗以及社会稳定有非常重要的意义。现有的分子生物学方法对于不能设计出病毒基因组特异的PCR引物及未知靶序列的病原体的应用受到限制。为了解决这一问题,研究设计了一个基于cDNA的基础上,随机扩增多态性DNA的技术(cDNA-RAPD)来探索病毒的新方法(Virus-Discovery-cDNA RAPD, VIDISCR)。本研究以实验室培养的猴副黏病毒(SV40)和猴空泡病毒(SV5)病毒作为DNA和RNA病毒测试样本,探索此法检测未知病毒的可行性。运用该方法从2005年在云南省边境采集的白蚊伊蚊样品中成功分离出一株盖塔病毒(YN08),于2012年云南省边境采集的蝙蝠肠道样品中成功分离出大肠杆菌噬菌体和呼肠孤病毒。结果：VIDISCR技术能够检测出细胞培养的SV40和SV5病毒,表明该方法对DNA病毒和RNA病毒均能检测.VIDISCR是一种能够大范围的鉴别出已知、未知、DNA或RNA的病原体的方法,能够更好地适用于已知和未知或者突然大爆发疾病中的未知病毒的鉴定。
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