胚胎干细胞和胚胎生殖细胞具有自我更新和多向分化的潜能，检测其全能性的一个非常重要的试验就是将ESCs或者EGCs注射进受体胚胎中，制作嵌合体胚胎，然后将嵌合胚胎移植给同期发情的假孕受体中，观察这种细胞是否能够形成嵌合体动物。本研究探讨了关中奶山羊胚胎生殖细胞是否具有生成嵌合体的能力，并希望能为山羊嵌合体应用研究提供参考。具体试验内容如下： 1.从关中奶山羊分离培养的第3～4代EGCs，在0.05％的胰蛋白酶和0.02％的EDTA中作用大约30min，使EGCs消化成5～15个细胞的小团块，然后通过显微操作仪将EGCs团块注射自然交配的黑山羊囊胚或桑椹胚中，29枚嵌合胚胎在CO<,2>培养箱中孵育大约30min，然后移植给9只同期发情的关中奶山羊受体。结果移入两枚嵌合胚胎的1只受体山羊妊娠(No.46)，妊娠147d，产下3 R全黑色羔羊。其中2只存活，1只为黑色公羔羊，1只母羔。该母羔羊和畸形死胎头部有片状白毛，畸形死胎羔羊头部白毛较多，裂腹畸形，未见生殖器官。 2.筛选10对微卫星引物BMS1004，BMS1290，BM203，BMS875，BMS574，SR-CRSP1，SR-CRSP5，SR-CRSP24，OarAE101和OarFCB11分析了新生羔羊的嵌合情况，结果在位点BMS574明显显示出母羔羊和畸形死胎具有EGCs特异性条带，证明发生了EGCs嵌合。在10对引物中明显显示出新生母羔羊与畸形死胎具有完全相同的带型，而在位点BMS875，BMS574和BMS1004却与新生公羔羊完全不同。证明新生母羔羊与畸形死胎来自于同一枚嵌合胚胎。 3.为了进一步证实嵌合的发生，我们用公羊性别决定基因Sry配合Aml-X作为内对照，检测了公羊来源的EGCs得到的嵌合体母羔羊和畸形死胎，结果在母羔羊和畸形死胎中均检测到来源于公羊特异性基因Sry，进一步证明了嵌合的真实性。