【摘 要】
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肿瘤是威胁人类健康和生命的主要疾病,目前临床上常规的肿瘤治疗方法如手术治疗、放疗、化疗均有其局限性,特别是化疗,由于大多数化疗药物都会产生严重的不良反应,使其应用受到一定限制。因此,研制一种能够用于靶向治疗肿瘤的给药系统,具有重要的意义。本研究目的在于,构建一种新型的叶酸介导的胶束给药系统,为肿瘤的药物治疗研究提供一种手段和理论依据,也为难溶性抗肿瘤药物提供一种高效低毒的纳米给药系统。本研究主要内
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肿瘤是威胁人类健康和生命的主要疾病,目前临床上常规的肿瘤治疗方法如手术治疗、放疗、化疗均有其局限性,特别是化疗,由于大多数化疗药物都会产生严重的不良反应,使其应用受到一定限制。因此,研制一种能够用于靶向治疗肿瘤的给药系统,具有重要的意义。本研究目的在于,构建一种新型的叶酸介导的胶束给药系统,为肿瘤的药物治疗研究提供一种手段和理论依据,也为难溶性抗肿瘤药物提供一种高效低毒的纳米给药系统。本研究主要内容包括：制备并表征叶酸聚合物胶束载体材料——叶酸-聚乙二醇-二硬酯酰磷脂酰乙醇胺(FA-PEG-
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对医疗器械的管理,有着专业性强、对象种类及数量繁多、管控难度较高、涉及民生问题较紧密、政府主管部门管理方式较为单一、信息公开化程度有所局限、行业协同参与程度稍弱、公众关注太少等特征与难点。但这一管理工作对改善人民群众医疗环境、提高全民健康水平、建设和谐社会、促进社会经济健康发展起着不容忽视的作用。尤其是医保管理,不仅关系到医保基金的可持续运营,还关系到整个医疗器械行业的发展,牵涉到医疗机构的临床运
本论文从国家政策层面、医院自身发展层面、患者就诊层面研究和分析了目前医院药品管理中存在的问题。医院和药品行业是一个特殊行业,因为他关系到所有人的健康。国家对医院药品行业特别关注,优先发展,有很多不同于其他行业的管理政策。医院药品种类繁多、有特殊的销售模式、药品的用量大,偶尔还会出现医院用错药、过期药品等问题。信息化库存管理方式缺乏、不能很好的掌握市场信息和顾客需求,这些都加大了管理的难度,单凭传统
目的:分析药物临床试验质量控制因素及其影响因素,并提出相应对策。为医院药物临床试验管理部门提供科学有效的政策依据。方法:研究采用分层随机的方法抽取医院参与药物临床试验的研究者进行调查分析。构造以知情同意的获取、研究者依从性、数据记录、实验室检查异常值的复查、受试者依从性、试验用药物管理、不良事件的处理等7个因素组成的调查问卷,以探寻影响药物临床试验质量控制的相关因素。结果:在本研究中,7个质量控制
小诺霉素(Micronomicin,MCR),又称相模霉素或沙加霉素(sagamicin,SG]M),是由小单孢菌及棘孢小单孢菌所产生的一种氨基糖苷类抗生素,是国家基本药物。其抗菌谱广,对革兰氏阴性菌和阳性菌均有良好疗效,是常用的抗感染药之一,临床上常用其硫酸盐。此类药物极性较大,水溶性好而脂溶性较低,口服给药吸收困难,多制成注射剂。现行标准(《中国药典》2015版)存在的问题:没有对有关物质进行
普萘洛尔是最早应用于临床的β受体阻滞剂,能非选择性抑制β1和β2肾上腺素受体,抑制心脏收缩力与房室传导,降低心输出量及心肌耗氧量;并抑制贤素释放,舒张外周血管,临床上曾广泛用于高血压,心动过速,心肌病,心绞痛等疾病的治疗。随着新的药理作用不断被发现,该药也用于治疗新生儿血管瘤、偏头痛、精神病等。在长期应用中,不断被报道普萘洛尔在心血管,神经系统呈现各种副反应,需进一步对其安全性进行评价。目的:参照
抗菌肽广泛存在于生物体内,是机体防御病原微生物入侵的重要屏障。抗菌肽具有广谱抗微生物活性,不但可以杀死普通细菌、真菌及病毒,对许多临床耐药微生物也具有很强的活性。此外,部分抗菌肽还具有免疫趋化、组胺释放、细胞凋亡、促进伤口愈合、诱导血管发生和淋巴细胞活化等其它生物学活性。本文针对人工设计并合成的抗菌肽ZY13进行了一系列生物学活性和初步的体内、外药理药效研究。研究发现ZY13对金黄色葡萄球菌、大肠
疟疾是全球危害最严重的蚊媒传染病之一。根据最新的世界疟疾报告,全球有97个国家和地区,处在疟疾严重流行区域,多数集中在非洲热带地区。2013年,全球约有1.98亿疟疾感染病例,并导致约58.4万人死亡。疟疾感染最严重的是非洲区域,该区域疟疾死亡人数约占全球总疟疾死亡人数的90%,其中5岁以下的儿童占了该区域疟疾死亡人数的78%。疟原虫和蚊媒抗药性的出现及日益扩散,使得疟疾防治难度增大。当前,疟疾防
目的:卵巢癌(Ovarian Cancer)是我国死亡率最高的妇科恶性肿瘤,造成其致死率高的重要原因之一是转移的发生。然而目前针对卵巢癌转移以及转移后出现的药物敏感性下降等问题,缺乏有效的治疗手段。因此了解卵巢癌细胞获得高转移能力的机制,挖掘参与其中的关键分子和信号通路,将有助于寻找针对性的药物和策略,从而提高转移性卵巢癌的治疗效果。因此,本课题通过对卵巢癌SKOV3细胞进行运动能力的筛选,构建了
近年来,随着社会经济的快速发展,我国家庭过期药品的总量也在不断增长,这些药品往往被随意处置,不仅对生态环境造成了极大的破坏,更严重威胁着公众用药安全。因此,对家庭过期药品进行统一回收和科学处置日益引起各级政府的高度重视和社会各界的广泛关注,成为逆向物流研究领域的一个重要课题。我国家庭过期药品的回收工作尚处于起步和摸索阶段,目前主要的回收模式有两种,即政府主导回收模式和医药企业自发回收模式。从现实情
药品质量控制和稳定性研究是药物临床前研究的一个重要内容。药品质量标准研究过程中,需要对药品的质量做一个全面的检查,保证药品质量的安全和可靠,保证临床前研究和临床研究的顺利进行,以至药品上市后的用药安全。药品的贮藏条件,例如：是否需要避光,是否需要低温贮藏等；药品在一定条件下贮藏多长时间仍有效,即药品的有效期等内容都是通过药品稳定性研究来确定的。本文在中国药典和国家有关药品质量研究的技术规定的指导下