【摘 要】
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“结构决定性能”是超分子自组装研究领域的准则。许多性能优良的材料往往拥有较为复杂的有序结构,因此对其进行有效的解析是材料性能优化的必要手段。在探索大自然的过程中,我们发现许许多多的有机生命体,都是由很多复杂的多级有序结构相互协调和相互作用,进而发挥出独特的功能。因此,在科学研究中只有优先了解材料的基本结构,才能有效地解决材料性能等诸多方面的问题。目前,由于科学技术的日新月异,越来越多基于结构解析的
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“结构决定性能”是超分子自组装研究领域的准则。许多性能优良的材料往往拥有较为复杂的有序结构,因此对其进行有效的解析是材料性能优化的必要手段。在探索大自然的过程中,我们发现许许多多的有机生命体,都是由很多复杂的多级有序结构相互协调和相互作用,进而发挥出独特的功能。因此,在科学研究中只有优先了解材料的基本结构,才能有效地解决材料性能等诸多方面的问题。目前,由于科学技术的日新月异,越来越多基于结构解析的仪器被开发出来。同步辐射技术、透射电镜技术、原子力显微镜技术和扫描电子显微镜技术等都是分析材料结构的优良
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将制取生物柴油副产物甘油转化为附加值高的化工原料可降低生物柴油技术成本,因此研究和开发甘油催化加氢制备丙二醇催化剂具有重要的理论和现实意义。本工作采用微型催化反应评价装置结合BET比表面积测试、X-射线粉末衍射(XRD)、激光拉曼光谱(LRS)、X-射线光电子能谱(XPS)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、NH3吸附-程序升温脱附(NH3-TPD)等多种物理化学手段系统和深入地研究了 Cu-Z
多铌氧酸盐作为多酸领域的一个重要分支,与其他多酸相比,其阴离子具有更高的电荷密度,在核废料处理、碱性催化、光催化分解水等方面具有潜在的应用价值。然而,自1953年首例铌多酸阴离子[Nb_6O_(19)]~(8?)被报道后,该领域的研究进展比较缓慢。本文以合成新型铌多酸为导向,采用不同的合成策略,得到同多铌酸盐和杂多铌酸盐两大类化合物。同多铌酸盐的合成大多采用常规水溶液法,以K_7HNb_6O_(1
随着人类基因组测序计划的完成,蛋白质组学、代谢组学和糖组学已经成为目前生命科学的研究前沿和热点领域。在这些组学的研究对象中,顺式二羟基生物分子,如糖蛋白质组学中的糖肽和糖蛋白、代谢组学中的核苷以及糖组学中的糖等,具有极其重要的生理意义,它们在生物体内的生命活动和疾病早期诊断中扮演着极其重要的角色。但是这些生物分子在复杂生物样品中的丰度一般都很低且样品信号易受其它高丰度组分的强烈干扰,因此若要实现对
氢迁移过程广泛存在于有机反应中。由于氢原子体积小、反应速度快、迁移途径多等特点,实现氢迁移过程的有效手性控制一直是具有挑战性的课题。目前使用人工合成的手性催化剂仍然难以实现对高活性反应中间体质子迁移过程的直接立体控制。金属卡宾对含有孤对电子X?H键(X=O,N,S,P等)的不对称插入反应是高效构筑碳?杂原子键的方法,具有重要的应用价值。该反应的立体化学决定步骤就是叶立德中间体的不对称质子迁移过程。
锰氧化物是土壤矿物的重要活性成分，在表生土壤、沉积物和海洋结核等地质环境中广泛分布。锰氧化物具有颗粒细小、比表面积大和反应活性高等特点，可通过吸附、离子交换、共沉淀和氧化还原等过程影响自然界中重金属和营养元素等的迁移、转化与归趋。天然锰氧化物常与各种金属元素(如Na、K、Mn和Fe等)共存，这些金属离子可进入其结构或与之发生氧化还原反应影响锰氧化物晶体结构、改变其理化性质和活性，进而影响元素地球化
本论文对金催化合成吡咯酮类化合物方法学进行了研究,同时对Calyciphylline A-Type虎皮楠生物碱的合成进行了探索。包括以下面三个部分:第一章合成螺环的方法在天然产物全合成中的应用(综述)对合成螺环的方法在天然产物全合成中的应用作了简要综述。第二章金催化合成吡咯酮类化合物的方法学研究及其运用发展了金催化高效构筑氢化吡咯酮类化合物的方法。在金催化下酯基发生1,3-酯基迁移,然后分子内的亲
贵金属(如Pt、Pd等)具有非常优异的催化性能,但是其昂贵的价格限制其大规模应用。通过将贵金属以单原子形式负载在载体上,可大幅度降低贵金属用量,并显著提高催化剂的性能,从而极大的提高了贵金属在催化领域的广泛应用。此外,开发具有高效催化性能的非贵金属催化剂代替传统的贵金属催化剂,也是降低催化剂成本的一个有效策略。然而非贵金属催化剂性能仍难以超过贵金属,没有达到应用价值。因此设计和优化得到具有优异催化
近些年来,全球变暖、化石燃料带来的环境破坏问题以及能源短缺等问题让全球的经济发展速度都放缓步伐。对此,国内外共同认识到,只有积极地寻找清洁高效可持续的新型能源才是解决上述问题的最有效方式。其中,通过电催化手段将可再生的电能转化为新型能源被认为是一种有效策略,该策略的核心因素是电催化剂,它的作用在于启动和维持电催化反应的高效持续运行。对于大部分电催化反应,贵金属催化剂是最好的商用催化剂之一,但是其高
全球能源和环境问题已引起广泛关注,光催化化学转化过程(包括水分解产氢(H_2)、二氧化碳(CO_2)还原、有机反应和污染物降解等)可将太阳能转换为化学能,成为解决能源和环境问题的有效策略之一。由金属离子/团簇和有机配体构筑的金属有机框架(MOF),已被广泛用作载体/前驱体,用于合成各种MOF衍生的功能复合材料。MOF的大表面积、高孔隙率和可调的结构在MOF衍生的复合材料中得到了很好地保留,这使得它
在现代不对称催化反应中,对于具有多个反应活性位点底物的区域选择性活化是难点之一。环状烯酮作为一类很重要的合成砌块,广泛存在于天然产物及药物分子结构中。手性胺催化的环状烯酮具有多个反应活性位点,在过去的十几年间,化学家们对其研究从没间断过,并已实现了其α-,β-,γ-位点的不对称单官能团化及α,β-,α,β-位点的双官能团化。本论文第一部分利用叔亮氨酸-环己胺衍生的伯胺-仲胺催化剂与环状烯酮作用生成