目的 在脑血管病（cerebrovascular disease,CVD）高发的今天,脑出血（cerebral hemorrhage,ICH）发病率一直居高不下,内囊由于其特殊的解剖位置,常是ICH的好发部位。内囊出血是一种严重的神经科疾病,由此而引起的致残率、病死率极高。本实验通过向家兔内囊注入自体动脉血建立急性内囊出血动物模型,观察内囊出血后脑组织的病理形态学改变、后肢运动功能的变化;从神经电生理学的视角分析探讨自发脑电活动、短潜伏期体感诱发电位（short-latency somatosensory evoked potential,SLSEP）在内囊出血条件下的改变,探讨内囊出血对中枢神经传导速度的影响,为该病的早期诊断、临床治疗提供重要的参考依据。 方法 1.实验动物:选用2.0±0.2kg的健康雄性日本大耳白家兔,清洁级。 2.急性内囊出血动物模型的制备:将麻醉后的家兔俯卧固定于脑立体定位仪上,根据脑立体定位图谱定位出右侧内囊后肢的位置(P₁,R₆,H_-1),于定位点施行颅骨打孔手术,注入家兔自体动脉血0.5ml,建立急性内囊出血动物模型。 3.家兔急性内囊出血后脑组织的病理形态学观察:内囊出血造模24h后,取兔脑,大体标本观察其病理形态学的变化;固定于10%的甲醛溶液中,HE染色,光镜下观察其病理形态学的改变。 4.家兔自发脑电活动的监测:将麻醉后的家兔俯卧固定于脑立体定位仪上,根据脑立体定位图谱定位出右侧内囊后肢的位置(P₁,R₆,H_-1)及自发脑电记录电极的放置位置（P₂,R₃）。于上述两处定位点施行颅骨打孔术。通过记录电极与RM-6240B生物信号采集处理系统相连,记录家兔急性内囊出血前自发脑电活动情况,制备内囊出血动物模型,并于造模后不同时点记录其自发脑电。（?）析造模前后慢波数量变化,不同时点各分析1min。