论文部分内容阅读
【目的】探讨DNA聚合酶δ催化亚基基因(DNA polymerase deltacatalytic subunit gene1, POLD1)及其编码蛋白p125在乳腺癌中的表达及其临床意义，进一步探讨POLD1基因与肿瘤细胞恶性增殖的关系。【方法】1、收集69例经病理确诊乳腺癌患者，经手术切除乳腺癌及其癌旁组织；2、提取69对乳腺癌及癌旁组织RNA，逆转录为cDNA后以此为模板进行荧光定量PCR，采用比较Ct值SYBR Green染料法，检测乳腺癌及癌旁组织中POLD1基因的表达，结果用7500Software V2.0.5分析数据；3、用Western Blot（蛋白质印迹）法检测69对乳腺癌及癌旁组织的总蛋白中p125蛋白的表达量，使用LI－COR Odyssey红外荧光扫描成像系统扫描，Odyssey v3.0软件分析数据；4、分析POLD1基因与临床资料的相关性。【结果】1、通过荧光定量检测发现，乳腺癌组织中POLD1基因表达量RQ=3.9±7.32，癌旁组织中表达量为RQ=1.0±0.00。通过western blot检测发现,在乳腺癌组织中的表达量为36.47±5.03；癌旁组织表达量为6.44±1.87。乳腺癌中POLD1基因及其编码蛋白p125表达均高于癌旁组织（P<0.05）。2、进一步将POLD1/p125与实验乳腺癌病例临床TNM分期分析中发现，除0期外，POLD1/p125表达在乳腺癌Ⅰ~Ⅳ期表现为逐渐递减。（P <0.05）。3、分析POLD1基因与临床病理特征的关系，发现POLD1基因与ki67存在正相关（P=0.007， P<0.05），而与ER、PR、Her2无明显相关(P>0.05)。【结论】POLD1基因在乳腺癌组织中呈高表达，在其癌旁组织中呈低表达，其表达水平随乳腺癌临床分期变化；并与ki67相关，提示POLD1基因在乳腺癌的发生发展中不仅起到合成复制DNA作用，可能还担负乳腺癌相关预后作用。