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为创建大白菜-结球甘蓝异附加系、异代换系、易位系,对4x大白菜（AAAA,2n=4x=40）与2x结球甘蓝（CC,2n=2x=18）异源三倍体杂种（AAC,2n=3x=29）进行了游离小孢子培养研究,成功诱导了胚状体并获得了再生植株,试验又对该异源三倍体杂种的小孢子植株及其回交一代植株的形态学、细胞学进行了研究。此外,为创建结球甘蓝-大白菜异附加系、异代换系、易位系,对2x大白菜（AA,2n=2x=20）和4x结球甘蓝（CCCC,2n=4x=36）进行杂交,采用蕾期去雄授粉,子房培养结合胚珠培养的方法,获得了异源三倍体杂种（ACC,2n=3x=28）,并对该杂种的形态学、细胞学及其生殖特性进行了研究,为结球甘蓝-大白菜异附加系、异代换系、易位系的创建提供了物质和理论基础。研究结果表明: 1.以4x大白菜与2x结球甘蓝杂交获得的异源三倍体杂种为试材,进行游离小孢子培养获得胚状体及再生植株是可行的。本试验成功的获得了53株小孢子植株。供试的6个杂种材料均得到了胚状体,各杂种产胚率均较低,不同杂交组合小孢子胚诱导频率不同。NLN培养基蔗糖浓度13%较蔗糖浓度10%更适于该异源三倍体杂种小孢子培养。花蕾适宜的低温处理对小孢子培养是有益的,低温处理12h-24h效果最好,产胚率较高。 2.对异源三倍体杂种（AAC,2n=3x=29）的15个小孢子植株进行了染色体数目鉴定,染色体数为17～19的植株共9株,占供试小孢子植株的60%,其中染色体数为18的植株所占比例最大,达46.7%;另外,染色体数大于19（2n=28,36,56）的植株共6株,占供试小孢子植株的40%。该异源三倍体杂种的小孢子植株群体性状分离严重,株系间在植株长势、株高、叶形、叶色、花色、花形、花的大小、始花期和育性上存在较大差异。此外,小孢子植株减数分裂行为复杂,终变期除二价体和单价体外,还有三价体等联会形式。 3.异源三倍体杂种（AAC）与二倍体大白菜回交一代的植株群体存在性状分离现象,不同BC1植株在长势、株高、花的大小、始花期和育性等方面表现出不同程度的差异。 4.通过离体胚培养获得了2x大白菜与4x结球甘蓝异源三倍体杂种（ACC）。对2x大白菜与4x结球甘蓝进行正反交,结果仅以2x大白菜作母本的子房培养获得了成功。另外,不同亲本对子房培养有很大影响,本研究分别以2x大白菜05-58、05-116为母本,4x结球甘蓝为父本杂交,结果只有以05-58为母本的杂交组合子房培养获得了成功。研究表明,杂种胚多经愈伤途径成苗。 5.2x大白菜与4x结球甘蓝异源三倍体杂种（ACC）减数分裂行为复杂。终变期,花粉母细胞内除二价体和单价体外,还出现多价体的联会形式,形成3～4个三价体的频率较高,可见白菜与甘蓝有3～4对染色体之间同源性较强;中期Ⅰ,大多数染色体整齐地排列于赤道板上,少数染色体游离于赤道板之外;后期Ⅰ有13-15、12-16、