【摘 要】
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目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)表达的影响,并初步探讨其作用机制。方法:30只12周龄雄性SHR随机分为SHR空白组,夏膝口服液组,
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目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)表达的影响,并初步探讨其作用机制。方法:30只12周龄雄性SHR随机分为SHR空白组,夏膝口服液组,厄贝沙坦组,每组10只,同时选取10只同周龄的WKY大鼠作为对照组。①采用尾动脉搏动法测量给药前、给药2周、给药4周、给药6周、给药8周全部大鼠血压。②采用免疫组织化学方法测定各组大鼠肾小球上VCAM-1的表达,取各组大鼠腹主动脉做组织切片,采用HE染色,在光镜下观察其组织形态变化。结果:①各治疗组均有降低SHR血压作用,与SHR空白组比较,夏膝口服液组在给药4周后出现显著性差异(P＜0.05),给药8周后出现极显著性差异(P＜0.01),厄贝沙坦组从给药2周后即出现极显著差异(P＜0.01);②与SHR模型组比较,各治疗组均有降低肾小球VCAM-1的作用,夏膝口服液组和厄贝沙坦组内皮细胞胞浆染色显著低于SHR对照组(p＜0.01)。③各给药组大鼠腹主动脉经HE染色后观察,内皮损伤均有不同程度的减轻。结论:①夏膝口服液可明显降低SHR的收缩压;②夏膝口服液能够降低肾小球VCAM-1的表达,具有保护血管内皮的作用。
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