K562白血病细胞分化过程中线粒体铁蛋白表达情况研究

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铁是细胞生存与增殖所必需的微量元素之一,是许多酶的辅因子。细胞多种代谢过程受细胞内铁状况影响,因此细胞铁稳态对维持细胞增殖和功能至关重要。线粒体是细胞电子转运和氧化还原反应最为活跃和旺盛的细胞器,是血红素和铁硫基团合成等代谢过程的主要场所。同胞浆铁稳态调控一样,线粒体铁稳态也必须受到精细调控,既保证线粒体内各种代谢对铁的需求,又防止线粒体铁负荷增多所致的氧化应激损伤(oxidative stress damage)。 线粒体铁蛋白(mitochondrial ferritin,MtF)是2001年新发现的一种铁代谢相关分子,与铁蛋白(ferritin,Fn)在分子结构和生物学功能方面具有高度同源性。人类MtF基因定位于5号染色体长臂(5q23.1),MtF蛋白由185个氨基酸残基组成。初步研究表明,MtF可能在调节线粒体铁稳态、保护线粒体免受氧化应激损伤以及血红素生物合成方面发挥着重要作用。 白血病细胞代谢增殖旺盛,对铁的需求量大。推测MtF应在白血病细胞铁代谢和增殖分化方面发挥着重要作用。本研究以人红白血病细胞K562为实验对象,研究K562细胞分别在佛波酯(TPA)和全反式维甲酸(all-tans retinoic acid,ATRA)诱导前后MtFmRNA表达水平的变化,及其与转铁蛋
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