【摘 要】
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该文利用脂多糖(Lipolysacchride,LPS)刺激的大鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,PMΦ)作为人体过度炎症反应的体外模型,以免疫抑制剂地塞米松(dexamethasone) 作为阳性对照,研究中药大黄有效成分大素(emodin,EMD)对巨噬细胞分泌的炎性介质及细 胞[Ca]的影响.EMD一方面具有显著性抑制LPS刺激大鼠PMΦ[Ca]水平,抑制NO及有关
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该文利用脂多糖(Lipolysacchride,LPS)刺激的大鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,PMΦ)作为人体过度炎症反应的体外模型,以免疫抑制剂地塞米松(dexamethasone) 作为阳性对照,研究中药大黄有效成分大素(emodin,EMD)对巨噬细胞分泌的炎性介质及细 胞[Ca<2+>]<,i>的影响.EMD一方面具有显著性抑制LPS刺激大鼠PMΦ[Ca<,2+>]<,i>水平,抑制NO及有关炎性细胞因子的合成分泌,表效地控制机体损伤性炎症反应,另一方面又可以升高未经LPS刺激PMΦ[Ca<2+>]<,i>,促进炎性细胞因子的合成分泌,增强机体免疫功能,进而发挥双向调节作用.
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目的:观察中药单体丹参酮IIA对脉络膜新生血管(CNV)动物模型中HIF-1α和VEGF表达的影响,探讨丹参酮IIA对CNV的干预机制。 方法:将7~8周龄大雄性BN大鼠60只依照数字表法随机分为空白组(A组)、模型组(B组)、雷珠单抗组(C组)、丹参酮IIA低、中、高剂量组(D、E、F组)各10只。给药后第7、14、21d,各组行右眼底照相、荧光素眼底血管造影(FFA)、脉络膜血管造影(ICG
目的:我国肺癌的发病率和死亡率一直居于所有肿瘤类型的首位。其高病死率的主要原因在于肺癌具有较强的侵袭转移能力。肿瘤的生长增殖、侵袭转移有赖于肿瘤血管在其内的生成。因此,有效复制肿瘤在体内微环境中内部血管的生成过程及建立其技术模型对了解肿瘤血管生成机制有着极为重要的基础价值。液滴微流控芯片技术是近几年来发展起来的一项生物学技术手段,其将反应体系及细胞包裹在微小的独立液滴中,从而可以实现高通量、低消耗
控制创面炎症,防止创面感染治疗贯穿于糖尿病创面治疗的全过程,但是近些年由于抗生素滥用及细菌耐药,糖尿病创面临床治疗效果较差。目前五谷虫生物清创治疗被认为是治疗糖尿病创面的可替代方法,五谷虫治疗糖尿病创面已经被证实具有明显的抗菌效果,但是对于五谷虫治疗糖尿病创面的抗炎作用及其相关分子机制的研究还不够全面。 目的: 基于Nod样受体蛋3(Nod-like receptor protein3,NLR
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