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1.本文采用亲核取代法以环丁砜为反应介质用酚酞、双酚A和4、4-二氟二苯基甲酮通过三元无规共缩聚合成出一系列酚酞双酚A聚芳醚酮.用红外、核磁表征了共聚物的结构.聚合物的比浓粘度均在0.5以上,表明聚合物具有较高的分子量;由:DSC测试结果表明,合成的所有共聚物非晶态,是无定形结构,Tg介于115℃～221℃;聚合物具有较好的耐热性,在氮气气氛中5﹪热失重(Td)均在470℃以上,易溶于NMP、DCE等强极性非质子有机溶剂中,可采用溶液法加工成型.采用TG-DTA热分析法研究了酚酞型聚芳醚酮热分解过程,得到热分解表观活化能为196.82KJ/mol,热分解反应约为一级,热分解符合无规引发裂解模型.
2.本文采用亲核取代法以环丁砜为反应介质用酚酞、双酚AF和4、4-二氟二苯基甲酮通过三元无规共缩聚合成出一系列酚酞含氟聚芳醚酮,所合成共聚物是白色的;聚合物的比浓粘度均在0.3以上;由DSC测试结果表明,合成的所有共聚物非晶态,是无定形结构,Tg介于136℃～221℃;聚合物具有较好的耐热性,在氮气气氛中5﹪热失重(Td)均在480℃以上,易溶于NMP、DCE、DMF等大多数强极性非质子有机溶剂中,可采用溶液法加工成型.采用TG-DTA热分析法研究了酚酞型含氟聚芳醚酮热分解过程,得到热分解表观活化能为233.98KJ/mol,热分解反应为一级,热分解符合无规引发裂解模型.与酚酞双酚A型聚芳醚酮相比,酚酞含氟聚芳醚酮具有更高的玻璃化转变温度、耐热性和溶解性能;可见氟元素(或含氟原子的基团)引入到聚合物链中是改进聚合物性能的一种有效方法,氟元素的引入不仅可以提高聚合物的热稳定性,溶解性,耐热性,同时还可以降低聚合物的颜色等.
3.采用亲核取代法以环丁砜为反应介质,用酚酞、2,4-二羟基苯甲酸和4、4-二氟二苯基甲酮通过三元无规共缩聚合成出一系列酚酞含羧基聚芳醚酮.聚合物的比浓粘度均在0.4以上,表明聚合物具有相对较高的分子量;由DSC测试结果表明,合成的所有共聚物非晶态,是无定形结构,Tg介于126℃～221℃;聚合物具有较好的耐热性,在氮气气氛中5﹪热失重(Td)均在490℃以上,易溶于NMP、DCE等少数强极性非质子有机溶剂中,可采用溶液法加工成型.采用.TG-DTA热分析法研究了酚酞型聚芳醚酮热分解过程,得到热分解表观活化能为221.99KJ/mol:热分解反应为一级,热分解符合无规引发裂解模型.
4.本文用聚乙烯蜡与马来酸酐接枝反应,在聚乙烯蜡分子链上引入了极性基团.以聚乙烯接枝马来酸酐为增溶剂并用于酚酞型聚芳醚酮与聚乙烯共混体系,用力学性能测试等方法研究了增溶剂用量对酚酞型聚芳醚酮与聚乙烯共混物拉伸强度的影响.结果表明,一定量的增溶剂可以改善酚酞型聚芳醚酮与聚乙烯的相溶性并提高聚乙烯的拉伸强度.