本论文的研究分为两部分，第一部分是甲苯选择性催化羰基化合成对甲基苯甲醛的研究，第二部分是水滑石层离技术的研究甲苯选择性羰基化是一条新的合成对甲基苯甲醛的路线，具有潜在的工业应用价值。本文将环境友好的卤化烷基咪唑氯铝酸盐类室温离子液体，用于催化甲苯选择性羰基化合成对甲基苯甲醛，并采用乙腈探针红外光谱法测定了离子液体的酸类型（Bronsted／Lewis酸）和指示离子液体的Lewis酸强度。同时考察了离子液体的酸强度、反应温度、压力和时间对反应活性的影响，并提出了可能的反应机理。发现该类离子液体对甲苯选择性羰基化反应的催化活性明显高于传统的B-L复合液体酸类和固体超强酸类催化剂，显著地提高了对甲基苯甲醛得率，简化了产物与催化剂的分离，且对环境友好。当反应温度为50℃，以[bmim]Br／AlCl₃为催化剂，在4．0 MPa的CO压力下反应5 h，原料甲苯的转化率可达96％，目标产物对甲基苯甲醛的得率达86％。本论文的第二部分在油相烷烃—阴离子表面活性剂—水微乳液体系下，对水滑石的层离进行了比较系统的研究。发现影响水滑石层板剥离的几个主要因素中，油相烷烃链长和阴离子表面活性剂分子结构是两个最主要的因素，油相烷烃链越长越有利于水滑石的层离；阴离子表面活性剂疏水端单链比双链有利于水滑石的层离，而且单直链越长越有利于水滑石的层离。另外层板阳离子组成对层离的难易程度也有一定影响，二元层板中NiAl水滑石层离较容易，三元层板中ZnAgAl水滑石层离较容易，这可能跟组成元素的原子结构有关。此微乳液方法操作简单，且每次处理水滑石的量也较大，此法具有广阔的应用前景，但现在国内外对此法的研究还比较少，本论文中研究的几种插层阴离子表面活性剂尚未见文献报导，因此我们这方面的研究具有较大价值。