【摘 要】
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目的：观察升阳益胃颗粒对帕金森病早期（脾虚痰浊型）患者的临床疗效并探讨其作用机制。 方法：收集自2017年10月1日至2019年9月30日符合标准的帕金森病早期患者66例（病例来源于山东中医药大学第二附属医院），利用SPSS21.0将纳入患者随机分为2组（对照组33例，治疗组33例）。对照组给予西医基础治疗，治疗组在对照组基础上加予升阳益胃颗粒。比较两组患者治疗前、治疗4周后、治疗8周后中医证候
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目的：观察升阳益胃颗粒对帕金森病早期（脾虚痰浊型）患者的临床疗效并探讨其作用机制。
方法：收集自2017年10月1日至2019年9月30日符合标准的帕金森病早期患者66例（病例来源于山东中医药大学第二附属医院），利用SPSS21.0将纳入患者随机分为2组（对照组33例，治疗组33例）。对照组给予西医基础治疗，治疗组在对照组基础上加予升阳益胃颗粒。比较两组患者治疗前、治疗4周后、治疗8周后中医证候（TCM）评分、改良的Hoehn-Yahr（H-Y）分期、新版MDS帕金森病综合评定量表（MDS-UPDRSⅠ&Ⅱ&Ⅲ）评分、PD生存质量量表（PDQ-39）评分的变化及患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、尿酸（UA）水平的改变，采用SPSS21.0进行统计分析，评价临床疗效。
结果：（1）最终依照方案完成试验者共63例，对照组31例，治疗组32例；研究过程中未见不良反应。（2）治疗前后两组H-Y分期差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗前后TCM评分、MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分及血清Hcy、血UA水平的疗效评估，治疗组优于对照组（P＜0.05或P＜0.01），且MDS-UPDRSⅠⅡ部分改善较MDS-UPDRSⅢ明显。（3）治疗后，治疗组的有效率为87.5%，明显高于对照组（74.2%），差异显著（P＜0.01）。
结论：升阳益胃颗粒联合西医基础治疗PD早期脾虚痰浊型患者的疗效和安全性较好，可明显改善患者的临床症状，特别是非运动症状，并改善患者血清Hcy、UA水平，提高其生活质量。
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