目的:炎症是机体免疫功能的重要组成部分,轻度短期的炎症是机体抵御外界刺激的重要防御手段,严重或长期的炎症则造成机体损伤,甚至导致疾病的产生。口腔颌面部有大量疾病与炎症相关,如常见的智牙冠周炎、颌骨骨髓炎、牙周炎以及部分口腔黏膜病如扁平苔藓等,在治疗这些疾病的过程中,控制炎症是重要的手段。传统中药在治疗炎症及炎症相关疾病方面发挥重要作用,具有广阔的研究前景。天参胶囊是一种治疗心血管疾病的新型药物,里面含有多种中药成分,具有一定的抗炎效果,但因具有多个组分,化学成分复杂,且对应多种疾病靶点,直接使用实验探究其发挥抗炎作用的相关机制具有较大的难度。网络药理学是基于系统生物学,通过数据检索及利用数据库分析进行构建网络并分析的一种新技术,可有效应用于中药的研究及开发。使用网络药理学的方法分析天参胶囊的抗炎机制并利用体外实验进一步验证。方法:通过TCMSP等数据库查找组成天参胶囊的中药的具体化学成分,并利用口服生物利用度（OB）值和类药性（DL）值进一步筛选其有效成分。使用TCMSP及Swiss Target Prediction等数据库查询或预测有效成分的对应靶点,以及使用Gene Cards、Dis Ge NET等数据库查询炎症相关靶点,取成分靶点和疾病靶点的共同靶点。使用String数据库对共同靶点进行PPI网络分析,选取核心靶点。使用DAVID数据库、Bioconductor数据包、R软件对核心靶点进行基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析,使用Discovery Studio软件进一步分子对接。通过脂多糖（LPS）诱导Raw264.7细胞建立炎症模型,并使用不同浓度的天参胶囊水提液进行干预,使用Griess法检测上清液中NO的变化、ELISA法检测上清液中TNF-α、IL-6的表达,进一步使用Western blot法检测pJAK2及p-STAT3的相对表达,对网络药理学的分析结果进行下一步的实验验证。结果:使用多个数据库找到天参胶囊的化学成分共计855中,以OB≥30%及DL≥0.18为最低条件筛选得到有效成分共147种。利用TCMSP及Swiss Target Prediction查询及预测得到有效成分对应的靶点共计560种。PPI网络的拓扑学分析显示,天参胶囊可主要作用于STAT3、TP53、JUN、AKT1、SRC、MAKP1等靶点。GO分析结果显示其主要作用于DNA结合转录因子、RNA聚合酶II特异性DNA结合转录因子、泛素样蛋白连接酶。KEGG通路分析表明其可能通过PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、Toll受体信号通路、JAK/STAT信号通路等起到抗炎作用。而体外细胞实验证明天参胶囊水提液可明显降低Raw264.7细胞的NO水平及TNF-α、IL-6的表达（P＜0.05）,Western blot结果显示天参胶囊水提液可明显抑制p-JAK2、p-ATAT3蛋白的表达（P＜0.05）,抑制JAK2/STAT3信号通路。结论:网络药理学分析表明天参胶囊主要通过STAT3、TP53、JUN等靶点,JAK/STAT、PI3K-AKT等信号通路发挥抗炎作用。细胞实验同样证明天参胶囊水提液可通过抑制JAK2/STAT3信号通路从而抑制LPS诱导Raw264.7细胞产生的炎症。