目的:　　通过对幼鼠骨髓细胞遗传毒性(染色体及DNA损伤)的检测,探讨32P体表局部敷贴对幼鼠的全身毒性效应。　　实验方法:　　1.参考临床方法,制作简易32P敷贴器,建立32P敷贴幼年动物模型;　　2.微核实验的方法检测昆明小鼠幼鼠骨髓嗜多染红细胞的染色体水平的损伤;　　3.彗星实验的方法检测SD大鼠幼鼠骨髓细胞DNA水平的损伤。　　实验结果:　　1.在微核实验中,昆明小鼠幼鼠骨髓嗜多染红细胞可见微核,并且随着敷贴作用剂量和时间变化,32P敷贴处理的昆明小鼠幼鼠骨髓的嗜多染红细胞微核率呈现剂量-效应和时间-效应关系。　　2.在彗星实验中,SD幼鼠的骨髓标本经处理后可见“彗星”现象。敷贴作用6h,不同剂量组彗星尾长之间比较差异无统计学意义(P>0.05);敷贴作用24h和96h,中、高剂量组彗星尾长与对照组比较有统计学意义(P<0.05),并随剂量增加而增长,而低剂量组与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。在同一剂量组中进行比较,随着敷贴作用时间不同彗星尾长变化趋势不同,敷贴作用24h彗星尾长呈现上升趋势(P<0.01),而敷贴作用96h彗星尾长呈现下降趋势(P<0.01)。　　结论:　　1.32P体表局部敷贴照射治疗能引起幼年动物模型遗传毒性损伤:　　(1)32P体表局部敷贴照射治疗能引起昆明幼鼠骨髓细胞染色体损伤;　　(2)32P体表局部敷贴照射治疗能引起SD幼鼠骨髓细胞DNA损伤;　　2.鉴于以上在幼年动物模型中遗传毒性实验结果,婴幼儿临床中应慎用32P体表局部敷贴照射治疗,尤其应避免大剂量、长时间使用。