聚烯烃是一类应用广泛的聚合物塑料,具备许多良好的物理化学性质。然而,聚烯烃有其固有的缺点,如亲水性差,表面能低,与极性聚合物的相容性差等,这些缺点制约了其应用范围。本研究采用水相悬浮接枝法制备1-甲基丙烯酰胺基-2-苯基乙酸(MAPHE)官能化聚丙烯(PP)和官能化高密度聚乙烯(HDPE)来改善它们的性能。本论文首先以甲基丙烯酰氯和苯甘氨酸为原料合成了不饱和羧酸单体MAPHE,然后以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,以苯乙烯(St)为第二单体,采用水相悬浮接枝的方法分别制备官能化聚丙烯(PP)和官能化高密度聚乙烯(HDPE)。在官能化PP的实验中,考察了MAPHE/St的质量比、单体浓度、引发剂用量、反应时间、界面剂的用量对接枝率的影响,确定了最佳条件。在官能化HDPE的实验中,考察了MAPHE/St的质量比、单体浓度和催化剂对接枝率的影响,从而确定最佳条件。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、红外显微成像技术、示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)以及接触角测试对PP-g-MAPHE/St的结构和性能进行表征,结果证明:官能化PP的红外谱图证明接枝单体MAPHE和St成功地接枝到了聚丙烯碳链上。DSC测试结果证明,官能化PP其熔融温度(T_m)降低了6~7℃,结晶温度(T_c)升高了15~16℃;等温结晶过程中,样品的主期结晶阶段符合Avrami方程;非等温结晶过程中,样品的结晶峰温(T_P)随着降温速率的加快而向低温移动,并且放热峰宽也随之变大。和纯PP相比,官能化PP的球晶尺寸明显变小。接触角测试结果表明改性后的聚丙烯的亲水性得到了一定程度的改善。采用同样的测试手段对HDPE-g-MAPHE/St的结构和性能进行了表征,官能化HDPE的红外谱图表明接枝单体MAPHE和St成功地接枝到了HDPE碳链上。官能化HDPE的T_m和T_c的变化不大;在非等温结晶过程中,HDPE和官能化HDPE的T_P随着降温速率的加快而向低温移动,并且放热峰宽也随之变大。改性后HDPE的球晶尺寸减小。接触角测试结果表明改性对HDPE的亲水性影响不大。