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1.以邻苯二胺和自行合成的芳氧基乙酸为起始原料,经一系列反应,合成出了45个新型含苯并咪唑环的3,6-二取代-1,2,4-三嗪衍生物V1~45。利用IR、1H NMR及元素分析对所合成目标化合物进行了结构表征。2.利用计算机及相关软件对所合成的目标化合物进行了生物利用度参数的计算,这包括:吸收百分数(%ABS)、分子体积(Volume)、拓扑极性表面积(TPSA)、可旋转键的个数(NROTB)、氢键供体个数(HBA)、氢键受体个数(HBD)、脂水分配系数值(LogP)、分子量(MW)。对其类药性质进行分析计算的结果表明,所合成的目标化合物具有良好的口服生物利用度。3.对所合成的45个新目标化合物进行了生物活性测试。对目标化合物进行Cdc25B磷酸酯酶抑制活性筛选实验,结果表明:当浓度为20μg/mL时,大多数目标化合物(38个)对Cdc25B磷酸酯酶具有较高的抑制活性,抑制率在50~98.5%,这说明此类目标化合物具有很好的抗癌活性。对目标化合物进行了PTP1B抑制活性筛选实验,结果表明:当浓度为20μg/mL时,有20个目标化合物对PTP1B具有较高的抑制活性,抑制率为50~95.4%,这说明此类目标化合物具有很好的抗糖尿病和肥胖活性。体外抗肿瘤活性实验结果表明:当浓度为10μg/mL时,部分化合物对肝癌和肠癌具有弱的抑制活性,对肝癌的抑制率为9.4~9.6%,对肠癌的抑制率为17.4~31.2%,对肺癌无抑制活性。对目标化合物进行酪氨酸激酶(PTK)抑制活性筛选实验,结果表明:当浓度为10μg/mL时,部分化合物对酪氨酸激酶具有弱的抑制活性,抑制率在20.46~25.76%。4.总之,生物活性实验结果表明,目标化合物V1~45中大部分化合物具有较高的抑制Cdc25B磷酸酯酶活性;部分化合物具有较高的抑制PTP1B的活性,这些化合物在抗癌、抗糖尿病方面具有潜在的应用价值。