配合物由于结构的多样性以及在光学、催化、磁学、以及生物模拟等方面具有潜在的应用价值,越来越引起了人们的广泛关注。1、本文采用水热合成法,以吡嗪-2-羧酸(pyzc)与过渡金属(镍、银)和主族金属铋合成了单金属、混金属和多核金属的新型金属吡嗪羧酸配合物[Ni(pyzc)2(H2O)2]·2H2O (1)、[Ag{Ni(pyzc)2(H2O)2}][NO3](2)和[Bi4(Ph)4(pyzc)8](3)。并利用红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射等手段对这些化合物进行了表征。(a)化合物1中心金属离子NiⅡ呈六配位八面体构型,赤道平面上的两个pyzc配体的羧基O原子和吡嗪N原子与NiⅡ配位,轴向被水分子的O原子所占据。(b)化合物2中含AgI和NiⅡ金属离子,其中NiⅡ的配位方式和配合物1相同。AgI和两个pyzc配体N原子配位,占据“V”几何构型的顶点。水分子与pyzc的羧基O原子间的氢键以及硝酸根与银离子间的弱相互作用力共同形成三维网状结构。(c)化合物3含有四个Bi原子,由pyzc相连形成(BiOCO)4十六元环,其中四个Bi原子均呈六配位,这些配位原子分别来自μ2,η2-pyzc配体的两个O原子和一个N原子,η2-pyzc配体的一个O原子和一个N原子,和一个苯基C原子。2、本文研究了多金属氧酸盐[PW11O39]7-(POM)(?)急定钌-氮(Ru(?)N)配合物的端氮基参与的反应。该化合物与Me3NO反应合成化合物(POM)Ru(NO)(4),化合物4光解去除NO获得化合物(POM)Ru(H2O)(5),化合物5与PhICl2反应合成化合物(POM)RuCl(6),利用热重分析、红外光谱、紫外光谱、核磁分析等手段对这些配合物进行了表征