目的:研究阿伐他汀(Atorvastatin)对人胆管癌QBC939细胞系的增殖调亡及侵袭转移能力的影响,并进一步探讨其作用的可能机制。方法:应用细胞培养技术培养QBC939细胞,以MTT法检测阿伐他汀对细胞的杀伤抑制作用;琼脂糖凝胶电泳分析细胞的调亡情况;Matrigel侵袭实验和运动实验检测细胞侵袭力及运动能力的改变;半定量RT-PCR法检测p27、MMP-9、RhoC mRNA的表达情况。结果:阿伐他汀可抑制QBC939细胞的生长增殖,且呈剂量-时间双效应关系;IC50为25μmol/L,最佳作用时间为48h。琼脂糖凝胶电泳分析显示,阿伐他汀可诱导QBC939细胞发生调亡。Matrigel侵袭实验和运动实验显示,阿伐他汀能够抑制QBC939细胞的体外侵袭和运动能力,且随着阿伐他汀浓度的提高透膜细胞数目逐渐减少,呈现剂量效应关系。半定量RT-PCR法测定显示,经阿伐他汀处理的QBC939细胞中p27表达上升,MMP-9表达下降,而RhoC表达并无明显改变。结论:阿伐他汀可抑制人胆管癌QBC939细胞的生长增殖、诱导调亡,并能抑制细胞体外侵袭及运动能力;其机制可能与阿伐他汀干扰QBC939细胞中p27、MMP-9的表达有关。