[目的]建立了一种快速检测尿液中61种毒品及滥用药物(海洛因、吗啡、03-单乙酰吗啡、O6-单乙酰吗啡、氢可酮、氧可酮、氢吗啡酮、氧吗啡酮、蒂巴因、可卡因、苯甲酰爱康宁、美沙酮、EDDP、可待因、乙酰可待因、二氢可待因、二氢埃托啡、丁丙诺啡、去甲基丁丙诺啡、芬太尼、哌替啶、咖啡因、非那西汀、苯丙胺、甲基苯丙胺、MDA、MDMA、MBDB、MDEA、PMMA、麻黄碱、甲基麻黄碱、氯胺酮、去甲氯胺酮、甲卡西酮、苯环己哌啶、麦司卡林、LSD、地西泮、硝西泮、氟西泮、溴西泮、氯硝西泮、氟硝西泮、奥沙西泮、普拉西泮、替马西泮、7-氨基硝基西泮、7-氨基氟硝西泮、三唑仑、阿普唑仑、咪达唑仑、艾司唑仑、α-羟基三挫仑、α-羟基阿普唑仑、α-羟基咪达唑仑、佐匹克隆、吡唑坦、扎来普隆、安眠酮、芬氟拉明)的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。[方法]尿液以1:9(V:V)分别经直接稀释法(超纯水)、沉淀蛋白法(甲醇、乙腈)和固相萃取法(HLB柱)处理,ACQUITY UPLC(?)HSS C18色谱柱(2.lmm× 150mm,1.8μm)色谱柱分离,乙腈+0.1%甲酸-5mM甲酸胺(pH3)水溶液分段梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应检测(MRM)模式进行质谱分析,多个特征离子对定性和外标标准曲线法定量。[结果]综合考虑,甲醇处理效果较佳。[结论]本文建立了经甲醇前处理、同时检测尿液中61种毒品及滥用药物的UPLC-MS/MS法,具有快捷、有效、回收率高等特点,适合涉及滥用药物微量检测案件的快速筛查。