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目的：探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）在肾细胞癌的表达与肿瘤侵袭、转移及血管生成的关系。方法：运用免疫组织化学S-P法，检测78例肾细胞癌和16例对照肾组织石蜡切片标本MMP-9、VEGF的表达和MVD计数；按Robson分期，将肾细胞癌分为早期肾癌组（Ⅰ、Ⅱ期）和晚期肾癌组（Ⅲ、Ⅳ期），其中早期肾癌48例，晚期肾癌30例，测定上述三项指标，对结果进行X2检验、t检验和Spearman相关分析。结果：1、肿瘤组MMP-9表达阳性50例（64%），其中“+”24例（31%），“++”26例（33%），阴性28例（36%）。对照组MMP-9表达阳性4例（25%），其中“+”2（12.5%）例，“++”2（12.5%）例，阴性12例（75%）。肿瘤组MMP-9阳性表达率明显高于对照组（P<0.01）；晚期肾癌组MMP-9表达阳性26例（87%），其中“+”10例（34%），“++”16例（53%），阴性4例（13%）。早期肾癌组MMP-9表达阳性24例（50%），其中“+”14例（29%），“++”10例（21%），阴性24例（50%）。晚期肾癌组阳性表达率显著高于早期肾癌组（P<0.01）；MMP-9表达与Furhman’s癌细胞<WP=6>核分级呈正相关（P<0.01）。2、 肿瘤组VEGF表达阳性46例（59%），其中“+”14例（18%），“++”32例（41%），阴性32例（41%）。对照组VEGF表达阳性6例（37.5%），其中“+”4例（25%），“++”2例（12.5%），阴性10例（62.5%），两者VEGF阳性表达率无统计学差异（P＞0.05）。晚期肾癌组VEGF表达阳性24（80%），其中“+” 8例（27%），“++”16例（53%），阴性 6例（20%）。早期肾癌组VEGF表达阳性22例（45.8%），其中“+”6例（12.8%），“++”16例（33%），阴性26例（54.2%）。晚期肾癌组VEGF阳性表达率明显高于早期肾癌组（P<0.01）；VEGF表达与Furhman’s癌细胞核分级呈显著性正相关（p<0.0001）。3、肿瘤组MVD计数为101.24±42.82，晚期肾癌组为115.49±41.28，早期肾癌组为92.33±41.74，对照组为 74.03±36.06。肿瘤组和对照组间差异具有显著性（P<0.05），晚期肾癌组和早期肾癌组间差异有显著性（P<0.05）。 4、肾细胞癌MMP-9表达阳性组MVD计数为110.46±50.16，MMP-9表达阴性组MVD计数为84.77±44.52, 差异有统计学意义（P<0.05）；VEGF表达阳性组MVD计数为117.42±49.62, VEGF表达阴性组MVD计数为77.98±39.53, 差异有显著性意义（P<0.01）。5、肾细胞癌MMP-9和VEGF同时表达阳性为48.7％，同时表达阴性为23.1％，两者差异表达为30.8％。MMP-9和VEGF的表达有显著相关性（r=0.4096，P<0.01）。MMP-9和VEGF同时表达阳性组MVD计数<WP=7>为124.02±45.33， MMP-9或VEGF表达阳性组MVD计数为99.3±46.92，MMP-9和VEGF都表达阴性组MVD计数为69.04±33.81。双阳性组MVD计数明显高于单阳性组和双阴性组，差异有显著性(P<0.05)。MMP-9和VEGF在肾细胞癌血管生成过程中可能具有协同作用。结论：MMP-9、VEGF在肾癌表达上调，特别是在晚期肾癌呈高表达，可能是促进肾细胞癌侵袭、转移的因素之一；MMP-9、VEGF都参与了肾细胞癌的血管生成，都可通过影响肿瘤血管生成而影响肾癌的生物学行为，并且在肿瘤血管生成过程中有协同作用；MMP-9、VEGF可以间接反映肾细胞癌的分化程度。MMP-9、VEGF可作为预测肾细胞癌侵袭和转移潜能的生物学指标。