【摘 要】
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该研究拟通过对EBV特异性DNA多聚酶基因(EBVpol)的PCR扩增,从而获得酶基因,再通过基因重组技术将该酶基因克隆入一高效分泌性表达载体pMAL-p2,构建EBVpol表达质粒,选择E.coli
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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该研究拟通过对EBV特异性DNA多聚酶基因(EBVpol)的PCR扩增,从而获得酶基因,再通过基因重组技术将该酶基因克隆入一高效分泌性表达载体pMAL-p2,构建EBVpol表达质粒,选择E.coli大肠杆菌TB1菌株为突宿主并进行转化,通过其进行体外表达,进而获得高纯度的酶蛋白,并以此纯化的蛋白作为抗原,建立酶联免疫吸附(ELISA)方法,检测鼻咽癌患者血清中的抗EBVpol抗体,由此制备鼻咽癌早期诊断试剂盒.结论:一、利用PCR方法成功扩增出长达3044bp的EB病毒DNA多聚酶基因.二、通过基因工程,构建了EB病毒DNA多聚酶基因体外高效表达载体.三、为鼻咽癌早期诊断试剂盒的制备完成了主要实验工作.
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