目的：利用LbL技术在种植体表面构建胶原／透明质酸复合涂层。通过在涂层表面进行小鼠前成骨细胞和人牙龈成纤维细胞的体外培养对这一涂层进行生物学评价。方法：将实验钛片根据不同处理方法分为涂层组(A组)、酸蚀组(B组)和光滑组(C组)三组。通过扫描电镜观察、接触角检测和X线光电子光谱分析三组钛片表面结构和特征。然后在三组钛片表面分别进行小鼠前成骨细胞和人牙龈成纤维细胞的培养,评价其生物学特性。在细胞培养的1h、3h和24h用荧光显微镜观察细胞粘附和铺展情况并拍摄荧光照片,检测细胞形态因子。通过对ALP活性、OC释放、总蛋白含量以及Ⅰ型胶原分泌量的检测来比较各组钛片表面细胞的增殖和分化。结果：根据扫描电镜的表面形貌观察和XPS检测得到的钛片表面化学成分结果可见利用LbL技术能成功在钛片表面构建胶原／透明质酸复合涂层。24h时,A组钛片表面细胞的铺展情况较B、C两组佳,且形态因子值也是三组中最低的。7d时,A组钛片表面小鼠前成骨细胞DNA总量显著高于其他两组。HGF细胞的DNA总量在4d时以C组为最高,至7d和14d时则遵循A>B>C的趋势,且彼此间差异明显。A组钛片表面的ALP活性和OC值均为三组中最高,而Ⅰ型胶原分泌量在7d和14d时A组明显高于B、C两组,只有在4d时以C组最高。在相关基因表达方面,Akp-2 mRNA、OC mRNA和Colla I mRNA值在任意时间点均以A组为最高。总结：通过LbL技术,可成功在钛片表面构建胶原／透明质酸复合涂层。体外细胞培养的结果显示A组钛片表面比其他两组更能促进小鼠前成骨细胞和HGF细胞的增殖和分化,这也意味着胶原／透明质酸涂层有利于骨整合以及和软组织的结合。