环氧树脂是一种被广泛应用的材料,其中环氧树脂-酸酐体系介电性能优异,但是其需要较高温度来进行固化。因而在某种程度上限制了环氧树脂的应用。苯并咪唑具有叔胺,因而其对环氧树脂-酸酐体系具有催化效果,能够降低固化温度。而氧化石墨烯(GO)作为石墨在强酸、强氧化剂下的氧化产物,由于其表面具有丰富的含氧基团,因而其不易于团聚而且易于进行化学改性。因此我们将苯并咪唑接枝到GO上,使得其能单独催化固化环氧树脂-酸酐体系的同时又提高环氧树脂的力学性能。然后我们还对苯并咪唑改性氧化石墨烯(GO-BMI)促进环氧树脂-酸酐固化体系的非等温固化动力学进行探究。主要研究工作如下:(1)在多聚磷酸的催化下,邻苯二胺与GO和羧基化氧化石墨烯(CFGO)表面羧基发生反应制备GO-BMI和苯并咪唑改性羧基化氧化石墨烯(CFGO-BMI),并且利用红外,XRD,XPS,元素分析等手段对其进行分析表征,证明成功制备了 GO-BMI和CFGO-BMI。(2)我们使用DSC对GO-BMI和CFGO-BMI对环氧树脂-酸酐固化体系的催化作用进行探究,发现两者都具有催化作用。在环氧树脂-4,4-二氨基二苯甲烷(EP-DDM)体系中,当GO-BMI的含量为0.08 wt%时,其拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均为最优。在环氧树脂-甲基六氢邻苯二甲酸酐(EP-MeHHPa)体系,当GO-BMI的含量为0.27 wt%时,其弯曲强度和冲击强度最优,相对于纯样分别提高了 65%和55%。而拉伸强度随着GO-BMI含量的增加,其强度没有明显的变化。(3)我们使用DSC对GO-BMI促进EP-MeHHPa固化体系的非等温固化动力学进行探究。然后我们使用Kissginer法对GO-BMI促进EP-MeHHPa固化体系的表观活化能进行计算,得出GO-BMI的添加可以有效地降低EP-MeHHPa体系的表观活化能。然后根据Malek法,我们选择了Sestak-Berggren模型来描述GO-BMI促进EP-MeHHPa固化体系。并且根据非等温DSC测试,计算出模型的参数,建立相应的反应速率方程。这些反应速率方程都能很好地模拟和预测不同GO-BMI含量/EP-MeHHPa体系的非等温反应速率。