【摘 要】
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生物节律是生命的基本属性之一.近年来的基因研究方法,使我们迎来了理解哺乳类动物昼夜节律震荡子分子基础的新纪元.果蝇与哺乳类动物一系列基因的发现,为我们提供了一个昼夜
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生物节律是生命的基本属性之一.近年来的基因研究方法,使我们迎来了理解哺乳类动物昼夜节律震荡子分子基础的新纪元.果蝇与哺乳类动物一系列基因的发现,为我们提供了一个昼夜节律机制的分子框架,这个分子框架就是转录-翻译负反馈自动调节环路,它是生物节律的核心要素,这个核心要素使我们对外界授时因子的性质、光性和非光性授时因子的相位反应曲线、昼夜节律基因及其调控原理、有了新的认识.本文在我们原有研究发现针灸能调节军人昼夜节律相位的基础上,采用Aschoff的导引方法及荧光定量RT-PCR技术,就在昼夜节律时相点CTO、CT3、CT6、CT9、CT12、CT15、CT18、CT21电针、光照对金黄地鼠自发性活动昼夜节律影响及其相位反应曲线特点做了进一步深入研究,并观察了引起金黄地鼠自发性活动昼夜节律超前的CT6时相点间脑中节律基因mPer1、mPer2表达水平.实验结果显示:(1)在LD(light-dark)条件下动物的自发性活动都表现出明显的近似昼夜节律(P<0.01).(2)在DD自由运转状态下,动物的自发性活动显示出明显的近似昼夜节律(P<0.01),节律的峰相位每天向前迁移6~8度.(3)电针能调整金黄地鼠的自发性活动节律的峰相位,但有明显的依时相性,表现为在CT6刺激,峰相位向前迁移(相对迁移值为21.58度),在CT18刺激,峰相位向后迁移(相对迁移值为28.27度),其他时相点刺激无相位迁移.(4)光照能调整金黄地鼠的自发性活动节律的峰相位,也有明显的依时相性,表现为在CT15光照,峰相位向后迁移(相对迁移值为35.29度),在CT21光照,峰相位向前迁移(相对迁移值为25.53度),其他时相点光照无相位迁移.(5)电针的相位反应曲线呈现非光性.(6)在CT6电针,间脑中mPer1、mPer2基因表达水平显著降低.本研究提示电针与光照都能依时相性调节昼夜节律,但两者的作用途径与原理可能不同,因此选择合理的电针时间是应用电针治疗节律混乱与节律障碍性疾病的重要条件.
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