抗冻肽基因八体的构建及其单体和二体在大肠杆菌中诱导的融合表达

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将已克隆到pGEM-3Zf(-)中的抗冻肽基因四体用EcoRI/SalⅠ和EcoRI/XhoI双酶消化后,构建成抗冻肽基因八体,经碱基序列测定证实构建成功.将已克隆到pGEM-3Zf(-)中的抗冻肽基因单体和二体亚克隆到细菌表达载体pGEMEX-1的T<,7>基因10的C端多克隆位点BamHI/HindⅢ处,转化E.Coli JM109(DE3),用IPTG进行诱导抗肽基因的融合表达.
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