喘乐宁雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎疗效判定

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目的:观察毛细支气管炎喘乐宁雾化吸入治疗前后肺功能的变化,并探讨其临床意义.方法:应用美国森迪公司2600婴儿肺功能仪,对2002年10月-2003年3月北京儿童医院住院急性毛细支气管炎病人30例进行随机、对照试验,治疗组给予喘乐宁0.15mg/Kg雾化吸入治疗,对照组盐水雾化吸入.分别于治疗前、治疗后即刻、15分钟、30分钟在10﹪水合氯醛药物睡眠下进行的潮气呼吸流通容量环(TBFV)的测定、应用被动流速容量(PFT)技术测量呼吸系统静态顺应性、阻力.结论:(1)婴儿急性毛细支气管炎的肺功能特点可客观评价其临床疾病的严重程度.(2)该文两组病人在雾化吸入后即刻测定25/PF、Crs/kg、Rrs指标有恶化倾向,提示在严格执行雾化吸入的条件下,加强监护是取得治疗效果的先决条件.(3)通过肺功能检测观察喘乐宁雾化吸入治疗轻、中度急性期毛细支气管炎病人是安全的,重度病人应首选全身综合治疗,适时选择雾化吸入.吸入后30分钟可明显降低小气道阻力,改善通气.﹪V-PF为敏感指标.表明喘乐宁雾化吸入治疗急性期毛细支气管炎病人是一行之有效的方法.
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