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近年来,利用光催化技术降解废水及空气中有机污染物的研究较为活跃,由于TiO2不能高效利用太阳能,开发高效的具有可见光响应能力的新型光催化剂是必要的。在人们研发的催化剂中,单斜白钨矿结构BiVO4是具备可见光催化活性的新型光催化剂,已经受到很多的关注。通过构建多孔结构,提高BiVO4光催化活性。多孔结构的BiVO4具有较大的比表面积、较高的电子—空穴的分离效率,因此,其光催化活性得到了提高。本研究的具体内容包括以下两部分：(1)采用水热法,以五水硝酸铋和偏钒酸铵为无机源,三嵌段共聚物P123为模板剂,制备出具有多孔结构的单斜相BiVO4。XRD结果表明水热法制得的BiVO4产物的结晶度好,BiVO4和多孔BiVO4二者晶型没有明显的区别；DRS结果表明所制备的样品在可见光区(λ≥400nm)有强吸收,在λ<450nm范围内,多孑LBiVO4吸收光的能力大于BiVO4；SEM图显示添加P123合成的产物呈孔道结构的多面体粒子状；经过在可见光条件下降解亚甲基蓝溶液(MB)的效果比较分析,孔结构的介入,改变了BiVO4的表面结构和性质,提高了光的吸收性能,使得BiVO4的光催化效果明显改善,对MB的降解效率显著提高。动力学研究结果表明,多孔BiVO4的光催化降解MB的速率是无孔BiVO4的3.05倍。这是因为多孔结构能够吸收更多的光子、增强了吸光能力,大的比表面积提供了更多反应点位,从而有更好的光催化性能。(2)采用浸渍法,以五水硝酸铋和偏钒酸铵为无机源,KIT-6(水热法制备)为模板剂,制备有序多孔结构的单斜相BiVO4。探讨了BiVO4/KIT-6煅烧温度和不同填充次数对多孔BiVO4形貌、光催化性能的影响。XPS结果说明碱洗可以完全去除KIT-6模板；广角XRD(WXRD)、小角XRD(LXRD)、N2吸附-脱附等温曲线和TEM表征表明适当的煅烧温度和循环填充／转化次数对制备高效光催化性能的多孔BiVO4影响较大；DRS结果表明构建多孔BiVO4结构对禁带宽度基本没有影响。光催化降解罗丹明B溶液(RhB)的结果表明,在400℃的煅烧条件制得的多孔BiVO4勺光催化降解率最高；在不同填充次数条件下,二次填充制得的多孔BiVO4降解率最高。高度有序的多孔BiVO4的最佳制备条件为400℃的煅烧温度和二次填充,这是因为适当的煅烧温度和循环填充次数制得的有序多孔BiVO4更容易促进光电子从内部迁移到颗粒表面,有效的抑制光生电子复合,从而光催化性能得到了提高。