手性和螺旋碳纳米材料由于具有高的比表面积、导电性、弹性、手性和电磁波吸收性质，吸引了国内外很多研究者的兴趣。目前制备单手螺旋碳纳米材料主要有两种方法，一种是化学气相沉积法，另一种是软膜板导向的方法。本文采用软模板导向的方法，制备了单手螺旋碳纳米材料，并对样品进行了冷场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线粉末衍射、物理吸附仪、拉曼光谱、透过圆二色谱以及漫反射圆二色谱的表征。主要包括以下两部分内容。　　第一部分，利用合成的缬氨酸的衍生物为单模板以及以缬氨酸的衍生物和P123为双模板，以1,4-二（三乙氧基硅基）苯（BTEB）为前驱体，利用溶胶-凝胶法成功地制备了单手螺旋1,4-亚苯基桥连的聚倍半硅氧烷纳米纤维，然后在700℃对其碳化2 h，得到了C/SiO2的复合物，将其在10 wt％氢氟酸水溶液中浸泡4 h除掉二氧化硅,并用去离子水洗涤，得到了单手螺旋碳纳米纤维。此纳米纤维比表面积大，沿着长轴方向具有棒状的孔道，是无定型碳，具有光学活性。　　第二部分，以缬氨酸的衍生物和F127为双模板，以TEOS为前驱体，利用溶胶-凝胶法成功地制备了左手螺旋的有机-无机复合纳米带，在700℃对其碳化，得到了C/SiO2的复合物，将其在10 wt％氢氟酸水溶液中浸泡4 h除掉二氧化硅,并用去离子水洗涤就得到了左手螺旋碳纳米带。此左手螺旋碳纳米带为无定型碳，具有大量的微孔。