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该论文提出不改变Sr<,2>FeMoO<,6>的晶界状态,而通过掺杂改变晶粒内部磁性区域的尺寸和分布来提高材料的低场磁电阻效应的设想,并对系列Fe位掺杂材料的电磁输运性质进行了研究.主要结论如下:1、多晶Sr<,2>FeMoO<,6>电磁输运性质的研究利用传统的固相反应法合成了多晶Sr<,2>FeMoO<,6>块体样品,XRD分析显示合成的Sr<,2>FeMoO<,6>样品是单相的双钙钛矿结构,而且具有很高的结构有序度.SEM显示样品的晶粒尺寸分布均匀,基本上在0.75um左右.实验结果验证了多晶Sr<,2>FeMoO<,6>的磁电阻效应来源于自旋相关电子在晶粒内部磁性边界处的隧穿或散射,同时由于采用了短时间烧结的方法,得到了较小粒径的多晶样品,从而与文献相比提高了Sr<,2>FeMoO<,6>的低场磁电阻效应.2、Fe位Al掺杂对Sr<,2>FeMoO<,6>电磁输运性质的影响采用同样的固相反应的方法合成了系列Sr<,2>Fe1-<,x>Al<,x>MoO<,6>多晶样品(0≤x≤0.3),并详细研究了它们的电磁输运性质.XRD和SEM分析表明,Al的掺杂并没有改变Sr<,2>FeMoO<,6>的晶粒尺寸和晶界状态,但明显地提高了样品的晶格有序度.非磁性的Al离子进入Sr<,2>FeMoO<,6>晶格替代Fe离子后,一方面使得晶粒内部结构有序的O-Fe-O-Mo-O亚铁磁相互作用区被顺磁的O-Mo-O-Al-O-Mo-O分割而变成尺寸更小的亚铁磁区,使得其磁化方向更容易在低场下平行排列而表现出更高的磁场灵敏度;另一方面,Al的掺杂同样破坏了反相边界处的O-Fe-O-Fe-O反铁磁耦合作用,改善了Sr<,2>FeMoO<,6>晶格的有序度,显著提高了单位Fe离子的磁矩.这两方面的共同作用显著增强了材料的低场磁电阻效应.但是掺杂导致的磁有序区域尺寸的降低使样品的磁化方向在高温时更容易受到热扰动的影响,从而使得样品的低场磁电阻效应和饱和磁矩表现出更强的温度依赖性.3、Fe位M掺杂对Sr<,2>FeMoO<,6>结构和电学性质的影响(M=Mn,Co,Ti)利用固相反应方法合成了Sr<,2>Fe<,1-x>M<,x>MoO<,6>(M=Mn,Co,Ti)系列多晶材料,初步研究了掺杂对Sr<,2>FeMoO<,6>结构和性质的影响.Mn和Co的掺杂提高了Sr<,2>FeMoO<,6>的有序度,它们的少量掺杂提高了Sr<,2>FeMoO<,6>的低场磁电阻效应.高含量的Mn和Co掺杂样品,由于样品内部影响磁电阻的机制发生了变化,所以表现出很弱的低场磁电阻效应.磁性测试发现随着Co含量的增加,饱和磁矩也有所增加,这与Co掺杂改善了材料的有序度是密切相关的.Ti的掺杂降低了Sr<,2>FeMoO<,6>的有序度,增加了反相边界的数目,因此低场磁电阻效应并不明显,而高场磁电阻所占的比重随着Ti的增加而增加.