自然界的许多生命现象和基本定律都是由手性即不对称性引起的,许多生物活性分子都是手性分子,手性是自然界的基本特征。不对称合成是有机合成化学研究的热点和前沿。手性配体是手性催化剂的主体,也是不对称催化化学的基础。它的设计与合成是不对称催化研究中的主题。手性胺类配体在不对称催化反应中的应用较为广泛。本论文在以苯乙胺为原料的手性配体的合成中做了一些工作。本论文是在本课题组以往亚胺的合成基础上开展的。以α-苯乙胺为起始原料,与脂肪酮进行缩合得到手性酮亚胺,并探索了与苯丙酮缩合的反应。然后以得到的手性酮亚胺为基础,合成了两个氮杂烯丙基配体,并得到了一个与特丁腈配位的晶体结构;同时在实验过程中,以得到的氮杂烯丙基配体为基础,进行了一部分的不对称催化Henry反应。最后,以得到的氮杂烯丙基配体为基础,通过引入二苯基磷基团,合成了相应的亚胺膦配体。