目的探讨wistar大鼠哮喘气道重塑模型中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)及神经生长因子(nerve growth factor, NGF)的表达变化,研究其与哮喘气道重塑程度的相关性及地塞米松干预的影响。方法wistar大鼠40只,随机分为早期干预组(E组)、晚期干预组(L组)、不干预组(N组)及对照组(C组),每组10只；E组、L组和N组每只大鼠分别采用腹腔注射10%卵白蛋白(Ovalbumin, OVA)抗原混悬液两次和1%卵白蛋白超声雾化吸入8周致敏并激发哮喘,制备哮喘气道重塑模型。其中,从雾化第1天开始,E组在每次雾化前1h,每只先腹腔注射地塞米松0.5mg/kg。从雾化第15天开始,L组在每次雾化前1h,每只先腹腔注射地塞米松0.5mg/kg。C组用生理盐水代替。肺组织切片HE染色,计算机图像分析气道形态学参数,衡量气道重塑程度；免疫组化法测定肺组织中NGF含量；E LISA法测血清中bFGF含量。数据用SPSS16.0统计软件处理。结果E组、L组、N组大鼠均有不同程度气道重塑,E组大鼠气道重塑程度(支气管壁厚度、平滑肌厚度)明显较L组、N组为轻(P<0.05),E组大鼠bFGF及NGF含量亦较L组、N组为低(P<0.01),bFGF、NGF含量与气道重塑程度(支气管壁厚度、平滑肌厚度)相关(P<0.001)结论在大鼠哮喘气道重塑模型中,早期使用地塞米松可逆转气道重塑,其可能机制是通过抑制bFGF、NGF的表达起作用,bFGF、NGF与哮喘气道重塑程度相关,两者在哮喘气道重塑中起重要作用,可能可以作为衡量哮喘气道重塑严重程度的指标之一。