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目的建立经转化生长因子-β1(TGF-β1)处理后细胞的增殖及Ⅰ、Ⅲ型胶原表达均明显增加的前列腺成纤维细胞(PrF)模型,以此为基础研究丹参酮ⅡA对前列腺成纤维细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响,初步探明丹参酮ⅡA是否具有治疗前列腺组织纤维化的潜力。方法通过酶反复消化法原代培养和差速贴壁法纯化获得PrF,分别用5ng/ml的TGF-β1和不同浓度的丹参酮ⅡA(25,2.5,0.25μg/ml)对其进行处理,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测其对细胞周期的影响;半定量反转录-