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目的建立经转化生长因子-β1（TGF-β1）处理后细胞的增殖及Ⅰ、Ⅲ型胶原表达均明显增加的前列腺成纤维细胞（PrF）模型，以此为基础研究丹参酮ⅡA对前列腺成纤维细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响，初步探明丹参酮ⅡA是否具有治疗前列腺组织纤维化的潜力。方法通过酶反复消化法原代培养和差速贴壁法纯化获得PrF，分别用5ng/ml的TGF-β1和不同浓度的丹参酮ⅡA（25，2.5，0.25μg/ml）对其进行处理，噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性，流式细胞仪检测其对细胞周期的影响；半定量反转录-