金属有机配位聚合物作为一种新兴的有机-无机杂化材料,因其丰富多样的框架结构及其有趣的物理化学性质,近几年来已成为材料化学和配位化学研究的前沿领域之一。目前,许多N-杂环卡宾已被设计合成,并运用于合成相应的N-杂环卡宾金属配位聚合物。N-杂环卡宾及其衍生物因其独特的结构和电子性,近二十几年来已成为配位化学和金属有机化学等研究领域的热点之一,广泛应用于有机催化、生物医学、光学材料等方面。我们设计合成了咪唑两性离子配体1,3-双（4-羧基苄基）-咪唑-3-鎓氯化物（H₂BCI·Cl^-）,通过条件的控制,与过渡金属合成了结构新颖的配合物1-6,分别是[Cu（BCI）₂（H₂O）₂]_n、[Ni₂（B CI）₄（H₂O）₂]_n、[Zn₂（BCI）₂（HCOO）₂]_n、{[Cd₂（BCI）₂（HCOO）₂]?（H₂O）₂}_n、{[Zn₂（BCI）₂（HCOO）₂]?（H₂O）₂}_n、[Zn₂（BCI）₄?（H₂O）₂]_n。其中[Ni₂（BCI）₄（H₂O）₂]_n是通过苯环的π-π堆积形成的三维超分子结构。[Zn₂（BCI）₂（HCOO）₂]_n、[Cu（BCI）₂（H₂O）₂]_n、[Zn₂（BCI）₄?（H₂O）₂]_n、{[M₂（BCI）（HCOO）₂]?（H₂O）₂}_n、（M=Zn、Cd）分别是二维互锁状结构,四重、五重、六重互穿结构。该配体和稀土金属自组装构筑了10个配合物7-16,{[Ln（BCI）₂]Cl·H₂O}_n（Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er）。两个Ln（III）离子形成双核[Ln₂（COO）₄]²⁺次级结构单元（SBU）,进一步与配体相连形成三重互穿结构。以上16个配合物通过X-射线单晶仪,粉末X-射线衍射分析（PXRD）元素分析,红外（IR）,热重（TGA）等手段进行了表征和分析。根据其结构特点对配合物的发光性质做了详细研究。