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血小板性血栓形成由几种血小板膜受体复合体调解,其中包括GpⅡb-Ⅲa.GpⅡb-Ⅲa复合体是血小板表面纤维蛋白原的Ca<2+>依赖性受体,调节引起血小板聚集的纤维蛋白原依赖性共同通道,包括α <,Ⅱb>和β<,3>亚单位.GpⅡb-Ⅲa复合体在血栓形成中发挥重要作用,编码GpⅡb和GpⅢa的基因位点的突变可导致血小板结合机制紊乱.随着确定血小板糖蛋白的基因编码技术的不断成熟与完善,对于基因多态性与血栓性疾病的相关性研究日益引起人们的关注.该文拟通过研究GpⅡb-Ⅲa复合体的基因多态性的分布,探寻中国人GpⅡb-Ⅲa复合体的基因多态性是否与脑梗死的发生相关.1.GpⅡb的基因多态性与脑梗死的相关性研究 目的:从分子病因学的角度探索GpⅡb Ile/Ser<843>的基因多态性是否与脑梗死的发生相关,为缺血性卒中的预防及进一步治疗提供理论基础.结论:GpⅡb Ile/Ser<843>的基因多态性与脑梗死的发生相关.2.GpⅢa的基因多态性与脑梗死的相关性研究 目的:从分子病因学的角度探索GpⅢa Leu/Pro33的基因多态性是否与脑梗死的发生相关,为缺血性卒中的预防及进一步治疗提供理论基础.结论:GpⅢa pl基因型与脑梗死的发生无相关性.