1，2，3-三氮唑具有富电子结构，能与各种亲电、亲核和自由基试剂反应，从而制备多种三氮唑类衍生物。三氮唑环上的氮原子容易与过渡金属形成配位化合物，使其在金属识别方面具有重要意义。此外，1，2，3-三氮唑化合物具有良好的生物相容性，其衍生物具有良好的抗癌、抗菌、抗病毒、抗结核等活性，已应用于生物医药领域。　　二茂铁衍生物具有低毒、稳定、易修饰和良好的氧化还原性等性质，二茂铁衍生物的亲脂性使其可以成功地通过细胞膜进而与细胞中的RNA、DNA以及多种酶作用，在生物学、医药化学等重要的领域得到广泛的发展与应用。　　为开拓具有生物活性的1，2，3-三氮唑衍生物，在本文的研究中，我们设计合成了一系列含三氮唑基团的二茂铁硒醚化合物， LA-LK。这些物质通过核磁(1HNMR)、质谱(MS)等方法进行了表征，并得到了化合物LA、LB、LD的单晶结构。　　首先，通过紫外-可见光谱法研究了上述含三氮唑基团的二茂铁硒醚化合物对金属离子的识别性质。研究发现，化合物LA、LC、LG、LH、LI能够很好地识别Cu2+和Hg2+。由紫外可见吸收光谱结果，推测出Cu2+首先氧化了配体中的二茂铁基团，所产生的Cu+和配体发生配位作用。通过计算，得到对于Cu2+的检测限分别为1.68×10-5M、1.32×10-5M、1.25×10-5M、1.33×10-5M、2.26×10-5M。而Hg2+仅发生配位作用。研究发现，由于Cu+和Hg2+均为软路易斯酸，它们只与软路易斯碱Se发生配位，三氮唑未参与配位。　　其次，对LA-LK的抗癌活性进行了评价，研究了其对AGS、A2780、HepG2、MDA-MB-231、MKN-28癌细胞系的体外细胞增殖抑制能力。实验结果表明LA、LC、LF、LJ具有潜在抗癌活性，LA、LC、LF对细胞MDA-MB-231，LJ对细胞A2780分别表现出了良好的抑制效果，IC50在2.43-16.5μM范围内。其中，双取代的二茂铁三氮唑化合物LC在MDA-MB-231中抗癌效果最佳，IC50为2.43±0.21μM，可以作为潜在的抗癌药物进行系统研究。